KRASKRAS est le driver oncogénique le plus fréquent dans les adénocarcinomes pulmonaires. La mutation G12C concerne environ 13 % des patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire, et favorise un état “activé” de KRAS, induisant la tumorigenèse [1]. Cette cystéine en position 12 permet la liaison d'inhibiteurs covalents, tels le sotorasib ou l'adagrasib, bloquant KRASG12C dans un état inactif. Le sotorasib : actualisation des résultats à 2 ansLe sotorasib, inhibiteur irréversible et spécifique de KRASG12C, a été approuvé par la FDA en mai 2021 sur les données de l'essai de phase I/II CodeBreaK 100,…
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iciLiens d'intérêt
C. Ardin déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.
A.B. Cortot déclare avoir des liens d’intérêts avec AstraZeneca, BMS, Janssen, Merck, MSD, Novartis, Pfizer, Roche et Takeda.