Dossier

Modèles précliniques utilisés et leur intérêt dans l'évaluation des médicaments antiviraux

Mis en ligne le
30 juin 2022
Auteur
  • P.R. Petit
  • F. Touret
  • A. Nougairède

La pandémie causée par le SARS-CoV-2 a mis en lumière l'importance d'avoir à disposition des modèles précliniques afin de pouvoir identifier, caractériser et évaluer rapidement des molécules antivirales. Les  différents modèles disponibles se partagent entre modèles cellulaires et modèles animaux, et se différencient par leur délai de mise en place, leur débit, leur complexité, leur coût et leur pertinence. La mise en place de stratégies d'évaluation fondées sur l'utilisation réfléchie de ces différents modèles est indispensable afin de prioriser le développement et l'évaluation des molécules les plus prometteuses.

Le processus classique de développement d'un médicament, de sa découverte à son autorisation, dure généralement 10 à 15 ans. On comprend aisément que, dans le contexte du syndrome aigu respiratoire à coronavirus de type 2 (SARS-CoV-2) et plus généralement dans celui d'une maladie émergente, ces délais ne sont pas en adéquation avec l'urgence sanitaire inhérente à une telle situation. Ainsi, le repositionnement est vite devenu la principale stratégie adoptée par la communauté scientifique après l'émergence du SARS-CoV-2, en partant du principe que des molécules déjà commercialisées qui ont une…

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P.R. Petit, F. Touret et A. ­Nougairède déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en ­relation avec cet article.