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Cytochromes
IIIe Réunion de la Fédération des Sociétés européennes de pharmacologie (EPHAR)
Point sur la pharmacogénétique et la pharmacogénomique Deux symposiums et une conférence plénière portaient sur ce domaine durant le congrès de l’EPHAR. F. Sjöqvist (Stockholm, Suède) a exposé les avancées obtenues dans la...
Publié le : 01 décembre 2001
Paru dans : La Lettre du Pharmacologue / N° 10 / déc. 2001
auteur : T. Simon, M. Bardou, .
rubrique : Congrès/Réunion
Stress oxydant, antioxydants nutritionnels et vieillissement
Le paradoxe de l’oxygène La chaîne respiratoire mitochondriale joue un rôle capital dans la cellule en étant responsable de la transformation de l’oxygène en deux molécules d’eau. Cette réaction de réduction directe impliquant la...
Publié le : 12 juillet 2001
Paru dans : Correspondances en Métabolismes Hormones Diabètes & Nutrition / N° 4 / juil. 2001
auteur : J. Pincemail, .
rubrique : Dossier
Xénobiotique
Les xénobiotiques sont des molécules de faible masse moléculaire étrangères à l’organisme. On distingue plusieurs sortes de xénobiotiques : les médicaments, les composants de la fumée de cigarette, les polluants atmosphériques,...
Publié le : 01 mai 2001
Paru dans : Actualités en gastroentérologie / N° 5 / mai 2001
auteur : G. Bellaïche, .
rubrique : Vocabulaire
Méthode d’étude in vitro : cytochromes P450 recombinants
Les enzymes responsables du métabolisme d’un nouveau médicament doivent être identifiées avant sa mise sur le marché. Idéalement, elles devraient être identifiées avant la phase II pour optimiser le protocole clinique. Pour réaliser...
Publié le : 01 mai 2000
Paru dans : La Lettre du Pharmacologue / N° 5 / mai 2000
auteur : B. Bournique, .
rubrique : Mise au point
Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur les cytochromes P450 et les interactions médicamenteuses sans jamais avoir osé le demander
Avec l’importance croissante accordée au métabolisme hépatique des médicaments en raison des interactions médicamenteuses qui en découlent, il est de plus en plus fréquent d’être confronté (notamment dans les RCP européennes) à des...
Publié le : 01 mars 2000
Paru dans : La Lettre du Pharmacologue / N° 3 / mars 2000
auteur : L. Becquemont, .
rubrique : Smartphones
Les interactions médicamenteuses : rôle des cytochromes P450
n Par leur effet inhibiteur enzymatique du CYP450, des médicaments très divers peuvent, lorsqu’ils sont associés à d’autres, conduire à des effets toxiques délétères. n Les conséquences cliniques de cette inhibition dépendent de...
Publié le : 01 février 2000
Paru dans : La Lettre du Cardiologue / N° 325 / févr. 2000
auteur : A. Spreux, M. Drici, B. Baldin, .
rubrique : Dossier
Le système des cytochromes P450 : définition, rôle et implication dans la pharmacocinétique des anti-infectieux
RÉSUMÉ. Les cytochromes P450 (CYP) sont des hémoprotéines qui participent au métabolisme oxydatif de nombreux médicaments. En fonction de la structure de la protéine fixée à l’hème, différentes familles et sous-familles ont été...
Publié le : 12 janvier 2000
Paru dans : La Lettre de l'Infectiologue / N° 1 / janv. 2000
auteur : Dr Anne-Marie TABURET
rubrique : Mise au point
De l'homme de Néanderthal à Edith Piaf, ces douloureux rhumatismes...
Les rhumatismes sont peut-être, les affections qui ont laissé les vestiges humains les plus anciens à la surface de la terre : ainsi, un tumulus néolithique de la plaine de Caen, nous a livré un bassin et la partie basse de la colonne...
Publié le : 01 janvier 2000
Paru dans : Actualités en angiologie / N° 5 / janv. 2000
auteur : P. Bourget, .
rubrique : Mise au point
Pharmacogénétique des antidépresseurs
Les antidépresseurs sont actuellement l'une des classes thérapeutiques les plus prescrites aux États-Unis et en Europe. D'après une étude pharmaco-épidémiologique récente portant sur 142 377 sujets de la cohorte du Rochester...
Publié le :
Paru dans : La Lettre du Pharmacologue / N° 1 / mars 2017
auteurs : Dr Céline VERSTUYFT, Pr Laurent BECQUEMONT, Pr Emmanuelle CORRUBLE
rubrique : Dossier
