Résultats pour « Hématopoïèse clonale »

En moins de 20 ans, plus de 30 gènes responsables de thrombocytopénies constitutionnelles ont été mis en évidence. Ces gènes codent des protéines aussi diverses que des récepteurs ou glycoprotéines membranaires, des protéines du cytosquelette, des cytokines, des facteurs de ...

Le myélome multiple est caractérisé par une évolution clonale à partir des stades précurseurs jusqu'aux formes réfractaires de la maladie. Cette évolution clonale est responsable de la résistance aux traitements et de la progression de la maladie. Le développement d'outils permettant de ...

Le myélome multiple est caractérisé par une évolution clonale à partir des stades précurseurs jusqu'aux formes réfractaires de la maladie. Cette évolution clonale est responsable de la résistance aux traitements et de la progression de la maladie. Le développement d'outils permettant de ...

Les techniques de séquençage à haut débit ont permis de démontrer que l'acquisition de mutations somatiques du génome n'est pas réservée aux cellules cancéreuses, mais s'observe dans tous les organes lors du vieillissement. Cela remet en question la traditionnelle distinction entre ...

Par opposition à la leucémie myéloïde chronique, et à l'image de la majorité des cancers, le myélome multiple (MM) est une maladie génétiquement hétérogène. La connaissance de cette hétérogénéité clonale permet de mieux comprendre son évolution et suscite l'espoir de traitements ...

Les néoplasies myéloprolifératives forment un groupe hétérogène de maladies sur le plan phénotypique et évolutif. Sur le plan moléculaire, cette hétérogénéité est en partie expliquée par l'acquisition de mutations initiatrices dans les gènes JAK2, CALR ou MPL ainsi que de diverses ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les syndromes myélodysplasiques

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès American Society of Hematology

La leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) est un syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif rare et agressif de la petite enfance, caractérisé par une prolifération clonale de cellules monocytaires et granuleuses. Elle représente environ 2 % des hémopathies malignes et 30 % des ...

Toutes les structures de l'appareil respiratoire peuvent devenir le siège de dépôts amyloïdes : voies aériennes, parenchyme, plèvre, ganglions intrathoraciques et vaisseaux. Les atteintes composites combinant les atteintes trachéobronchiques et/ou parenchymateuses et/ou pleurales sont les ...

L'utilisation de melphalan à haute dose, supportée par la réinjection de cellules souches hématopoïétiques, est un standard de traitement du myélome multiple depuis plus de 20 ans pour les patients éligibles. Cette procédure, appelée plus communément autogreffe ou greffe, résiste à ...

La leucémie myélomonocytaire chronique est une hémopathie maligne chronique clonale issue de la cellule souche hématopoïétique, classée dans le groupe des néoplasies myéloprolifératives/syndromes myélodysplasiques. Le diagnostic est essentiellement cytologique, mais la cytométrie en ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Dogme majeur de la biologie du cancer, l'évolution clonale de cellules tumorales en compétition pour proliférer est aujourd'hui révélée en détail par les techniques modernes de séquençage du génome. Dans l'étude du myélome multiple, la recherche de mutations et l'hétérogénéité ...

Les progrès thérapeutiques issus des inhibiteurs du BCR ou de BCL-2 offrent de nouvelles perspectives pour la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique en situation de rechute. Des résistances à ces nouvelles approches commencent à émerger et les mécanismes sous-jacents sont peu ...

Les lymphomes T périphériques sont rares et regroupent une trentaine d'entités hétérogènes, de pronostic généralement péjoratif, avec peu d'options thérapeutiques. La caractérisation du paysage moléculaire de chaque entité a permis d'affiner les critères diagnostiques, d'identifier ...

Les syndromes myélodysplasiques avec sidéroblastes en couronne (SMD-RS) sont des maladies clonales de la cellule souche hématopoïétique avec dysplasie prédominante de la lignée érythroïde responsable d'une anémie macrocytaire profonde. L'événement oncogénique récurrent est une ...