Résultats pour « Sarcome »

Malgré l’efficacité du traitement anti-rétroviral, la survenue du sarcome de Kaposi chez les patients infectés par le VIH est encore observée. Cette étude rétrospective au sein de la cohorte multicentrique française DAT’AIDS analyse l’incidence du Sarcome de Kaposi (SK) entre 2010 et ...

Dans le cadre du Congrès En direct de la CROI 2019

L’ostéosarcome et le sarcome d’Ewing sont des tumeurs rares, mais classiques chez les AJA, qui surviennent le plus souvent au cours de la 2e décennie de vie. Les patients doivent être pris en charge au sein de centres de référence pour ...

Pour une fois, Juliette, je t'invite à une promenade contemporaine, entièrement dans les XXe et XXIe siècles, pour traquer des cellules longtemps inconnues, les lymphocytes dits “Natural Killer” ou “tueurs spontanés”.Tout commence dans les années 1960, avec les travaux sur la ...

Maladie génétique autosomique dominante avec une prévalence de 1/50 000, caractérisée par le ­développement d'exostoses osseuses, principalement au niveau des métaphyses des os longs. Mutation inhibitrice des gènes EXT (EXT1 ou EXT2) représentant 90 % des cas en France.Rôle central ...

La dysplasie fibreuse (DF) est une maladie osseuse rare, génétique mais non héréditaire. La mise en évidence de mutations du gène GNAS est pathognomonique. La présentation clinique est très hétérogène (allant de formes asymptomatiques jusqu'à des formes sévères ...

Parmi les thématiques d'actualité en transplantation hépatique figurent la chute drastique des indications pour hépatite liée au VHC à l'échelon européen depuis l'arrivée des traitements par analogues directs nucléosidiques ou nucléotidiques, de nouvelles indications de transplantation ...

Les tumeurs rares sont historiquement définies comme des tumeurs ­d'histopathologie inhabituelle dans une localisation donnée. Si elles ­représentent dans leur ensemble moins de 1 % des tumeurs malignes ­primitives, elles regroupent de nombreuses entités histologiques, cliniques, ...

Le développement des traitements ciblés chez l'enfant doit être fondé sur le mécanisme d'action et non sur le type de pathologie ou l'âge ; quand il est pertinent, le traitement doit débuter précocement.Certains de ces traitements ciblés sont aujourd'hui devenus des traitements standard ...

L’arrivée des anti-TNF, des anti-IL-17 et des anti-IL 23 a révolutionné la prise en charge de la maladie psoriasique. Un doute persiste cependant, quant à leur association à une augmentation du risque de survenue de néoplasies. Prédire l’impact potentiel des traitements biologiques ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’AAD

“Nous sommes comme des nains assis sur des épaules de géants. Si nous voyons plus de choses et plus lointaines qu'eux, ce n'est pas à cause de la perspicacité de notre vue, ni de notre grandeur, c'est parce que nous sommes élevés par eux.” Cette phrase de Bernard de Chartres, philosophe ...

Les sarcomes des tissus mous constituent une entité très hétérogène tant sur le plan épidémiologique (ils peuvent survenir à n'importe quel âge de la vie) que sur le plan histologique (avec plus de 70 entités différentes décrites dans la dernière classification de l'Organisation ...

Nous rapportons le cas d'une jeune femme de 16 ans se plaignant de douleurs chroniques du bassin évoluant depuis 3 mois, mal calmées par des antalgiques de palier II. Il s'y associe une altération de l'état général avec une perte de poids de 5 kg en 2 mois. Une ...

Le traitement et les taux de survie des patients atteints d'ostéosarcome n'ont pas beaucoup changé ces 40 dernières années. L'ostéosarcome est associé à la croissance et à certains syndromes héréditaires de prédisposition au cancer. Le génome somatique de l'ostéosarcome est très ...

La mise en évidence de mutations des gènes IDH1 et IDH2 dans les enchondromes et les chondrosarcomes centraux, ainsi que dans les chondromes et chondrosarcomes périostés, a modifié la vision que l'on avait de l'oncogenèse de ces tumeurs, notamment en établissant pour la première fois un ...

Une métastase orbitaire se manifeste par un tableau assez stéréotypé associant, d'une part, divers degrés d'exophtalmie, un déplacement du globe oculaire ou des troubles oculomoteurs (avec ou sans diplopie) et, d'autre part, parfois, des signes inflammatoires (avec ou sans douleur).Une ...

L e sarcome de Kaposi est rare chez les patients atteints d’affections rhumatologiques. Des cas ont été décrits dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) et dans différentes connectivites. La pathogénie de cette affection souvent viroinduite n’est pas univoque. [...] ...

Les glandes parotides font partie des glandes salivaires principales dont le rôle est la sécrétion de salive. De par leur position anatomique superficielle, l’existence d’une parotidomégalie est facilement dépistable par un examen clinique attentif. Pour le rhumatologue, la présence ...

Il existe 2 formes de neurofibromatose : la neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen : maladie multiviscérale autosomique dominante avec des mutations de novo dans 50 % des cas ; la neurofibromatose 2 (NF2) : maladie neurologique autosomique dominante, beaucoup plus ...

RÉSUMÉ La présentation d’un patient avec des troubles locomoteurs affectant plusieurs membres ne doit pas conduire à suspecter une hernie discale d’emblée, même dans des races prédisposées. De nombreuses affections peuvent ...

Ce jeune homme de 16 ans, très renfermé et anxieux, est hospitalisé pour d’intenses douleurs de la région inguinale gauche l’empêchant de dormir. Sa mère, très inquiète, a tenté en vain d’obtenir la ...