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La session de la Société de neuro-ophtalmologie pédiatrique lors du congrès la Société française d'ophtalmologie 2022 a encore confirmé cette année l'intérêt de nombreux congressistes pour le symposium sur-spécialisé et transdisciplinaire. Les thématiques abordées ont été ...

Une patiente, âgée de 60 ans, est adressée dans le service pour un ­strabisme convergent de l'œil gauche lentement évolutif. La pathologie est liée à la myopie dans l'enfance. ...

Le vendredi 10 juin se sont tenus à la Maison de la chimie, à Paris, les Entretiens francophones d'orthoptie (EFO), sous la présidence du Pr Dominique Brémond-Gignac, chef du service d'ophtalmologie de l'hôpital universitaire Necker-Enfants malades (Paris), et coordonnateur du Centre ...

La première édition du Congrès mondial d’ophtalmologie pédiatrique et strabisme (World Congress of Paediatric Ophthalmology and Strabismus [WCPOS]) s’était tenue à Barcelone en septembre 2009 sous l’impulsion des Prs K. Nischal et D. Granet. Le WCPOS a vocation à réunir les ...

RÉSUMÉ Le Bouledogue français est l’une de races les plus populaires de ces dernières années. Cet article a pour objectif de présenter les maladies neurologiques les plus fréquentes chez cette race et de discuter de leurs causes, des ...

ObservationUn enfant de 3 ans ayant des antécédents de neurofibromatose de type 1 nous est adressé pour la prise en charge d'un gliome du nerf optique diagnostiqué à l'IRM devant l'apparition d'une ésotropie droite remarquée depuis 4 mois (figure 1). ...

Le 13 septembre s'est tenue, porte de Versailles à Paris, la très attendue journée de la World Society of Paediatric Ophthalmology and Strabismus Subspecialty (WSPOS), rendez-vous annuel des leaders mondiaux dans le domaine de l'ophtalmologie et du strabisme pédiatriques ...

4th World Congress of Paediatric Ophthalmology and Strabismus ...

Notre confrère Olivier Fresco, qui vient d’acquérir un autoréfractomètre ­PlusoptiX S12C, interroge ses confrères sur leur expérience de ce dispositif de dépistage des troubles visuels. Pour Névine El Khatib, dont le ...

Le diagnostic des maladies neurodégénératives est souvent difficile au stade précoce de leur évolution par le seul examen clinique. L’examen de la motricité oculaire permet d’évaluer précisément et de façon non invasive de nombreuses structures cérébrales : cortex, sous-cortex, ...

Définition La maladie de Coats une maladie congénitale, non familiale, rare (0,09/ 100 000 habitants) [1] caractérisée par la présence unilatérale [2] de télangiectasies rétiniennes périphériques et ...

Le syndrome de Parinaud, également appelé paralysie supranucléaire du regard vertical, est un trouble neurologique rare qui se caractérise par une altération des mouvements oculaires verticaux. Identifi é pour la première fois par ...

RÉSUMÉ Le type brachycéphale est à la mode et les sélections successives d’individus de plus en plus typés ont eu pour conséquence la sélection d’animaux caractérisés par la présence d’yeux ...

Le dépistage visuel de l'enfant est un enjeu quotidien pour les ophtalmo-pédiatres. En effet, près de 20 % des enfants de moins de 6 ans présentent des anomalies, essentiellement réfractives, suivies par le strabisme et l'amblyopie. Ce n'est que très récemment que nous ...

L'injection intramusculaire de toxine botulique aboutit à une paralysie flasque toujours réversible et à une action antinociceptive périphérique et centrale en inhibant les neurotransmetteurs de la douleur.Les contraintes sont alors diminuées sur le tendon, ce qui pourrait lui permettre de ...

La maladie de Coats est une pathologie aux multiples formes, décrite pour la première fois en 1908 par l'ophtalmologiste écossais George Coats comme une vasculopathie rétinienne associée à une exsudation intra- et sous-rétinienne (1). En réalité, le terme au singulier est ...

L'obésité, définie par un excès de masse grasse, est une maladie complexe résultant de l'interaction entre de nombreux facteurs génétiques et environnementaux. L'expression phénotypique des facteurs génétiques impliqués dans l'obésité est variable permettant de distinguer différentes ...

L'albinisme regroupe un ensemble de maladies génétiques caractérisées par une absence ou une diminution congénitale de synthèse de mélanine dans les mélanocytes de la peau, des cheveux, de l'iris et de l'épithélium pigmentaire. L'albinisme est une anomalie habituellement isolée, mais il ...

Une jeune fille de 23 ans, sans notion de consanguinité parentale ni de cas similaires dans la famille, présente depuis la naissance des malformations craniofaciales, avec exophtalmie bilatérale devenant importante, sans qu’il y ait de lagophtalmie. La patiente n’a jamais ...

Notre confrère F.M. Caron s'étonne que, dans la région où il exerce, les ophtalmologistes demandent que l'on dilate les pupilles avec de l'atropine pendant une semaine (atropine collyre à 0,3 %, 1 goutte matin et soir dans les deux yeux) avant les ...