Résultats pour « chorior%C3%A9tinite »

Les dystrophies rétiniennes héréditaires (IRD) sont des maladies rares et hétérogènes causées par des mutations dans l’un ou l’autre de plus de 300 gènes. Les IRD associées à des mutations bialléliques du ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’European Society of Retina Specialists

Il existe différentes affections du pôle postérieur associées à la pachychoroïde : les formes avasculaires, comme le matériel vitelliforme, les pachydrusen, la choriorétinopathie séreuse centrale et l’épithéliopathie ...

Décrit par Günnar Stickler aux États-Unis en 1965 sous le terme d’“arthro-ophtalmopathie progressive héréditaire”, le syndrome de Stickler est une maladie génétique auto­somique dominante relativement fréquente ...

1er cas clinique  Femme de 47 ans avec corps flottants, baisse de l’acuité visuelle de l’œil gauche depuis 1 mois. Antécédents médicaux : mélanome cutané de stade IIIC du tibia gauche muté BRAF V600, résection ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'American Academy of Ophthalmology

Les règles de prévention des infections pendant la grossesse sont nombreuses mais peuvent se résumer ainsi : suivre les recommandations vaccinales, notamment la recommandation de vaccination de rappel contre la coqueluche, la vaccination antigrippale et anti-Covid ; bien se laver les ...

RGX-314 est une thérapie génique qui utilise un vecteur AAV8 pour délivrer un transgène pour un anti-VEGF fab soluble conçu pour fournir une thérapie anti-VEGF continue après un traitement unique. Une procédure unique avec le RGX-314 ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’European Society of Retina Specialists

Le bélatacept est une solution intéressante pour remplacer les anticalcineurines et permet une meilleure sauvegarde de la fonction rénale chez les receveurs d’organes solides. Les indications sont de plus en plus larges pour cette molécule inhibitrice de la ...

Cette patiente nous est adressée pour avis à la suite de la découverte fortuite d’une lésion pigmentée périphérique de l’oeil gauche. ...

Une patiente, âgée de 51 ans, qui se plaint d’une baisse d’acuité visuelle de l’oeil gauche depuis environ 8 mois est adressée dans le service pour suspicion de choriorétinite séreuse centrale atypique. ...