Résultats pour « pneumopathie interstitielle diffuse »

Les atteintes pulmonaires du lupus sont fréquentes et variées.L'atteinte pleurale est la plus fréquente et l'évolution est favorable sous traitement immunosuppresseur.Des pneumopathies interstitielles diffuses ou chroniques sont aussi possibles.Les pneumopathies interstitielles diffuses ...

L'hypertension pulmonaire (HTP) consécutive aux maladies respiratoires chroniques est l'une des causes les plus fréquentes d'HTP. Le pronostic des HTP du groupe 3 est particulièrement sévère. Son diagnostic implique un tournant évolutif de la maladie respiratoire causale. Un seuil de ...

L'atteinte respiratoire dans la polyarthrite rhumatoïde est l'atteinte extra-articulaire la plus fréquente et grève le pronostic vital des patients.Les manifestations respiratoires au cours de la polyarthrite rhumatoïde sont variées (infectieuses, iatrogènes et spécifiques) ; leur ...

Toutes les structures de l'appareil respiratoire peuvent être atteintes au cours du lupus.L'atteinte pleurale est la plus fréquente, et la principale complication vasculaire est l'hypertension artérielle pulmonaire.Certaines atteintes, telles que la pneumonie aiguë lupique ou l'hémorragie ...

Toutes les structures de l'appareil respiratoire peuvent être atteintes au cours du lupus.L'atteinte pleurale est la plus fréquente, et la principale complication vasculaire est l'hypertension artérielle pulmonaire.Certaines atteintes, telles que la pneumonie aiguë lupique ou l'hémorragie ...

Certains patients présentent une pneumopathie interstitielle diffuse avec des signes auto-immuns sans toutefois remplir les critères d'une connectivite. La récente définition de l'IPAF (pneumopathie interstitielle avec manifestations auto-immunes), élaborée par un groupe de travail de ...

Certains patients présentent une pneumopathie interstitielle diffuse avec des signes auto-immuns sans toutefois remplir les critères d'une connectivite. La récente définition de l'IPAF (pneumopathie interstitielle avec manifestations auto-immunes), élaborée par un groupe de travail de ...

Une atteinte respiratoire doit être recherchée dans les maladies de système de l'enfant lors du ­diagnostic, puis du suivi, au moins les premières années. Le bilan fonctionnel doit être élargi à l'étude de la musculature diaphragmatique, de la DLCO et être complété par une épreuve ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’American Thoracic Society

Aucun essai randomisé contrôlé étudie spécifiquement l'efficacité d'une biothérapie sur l'atteinte pulmonaire interstitielle compliquant un rhumatisme inflammatoire chronique.Les données de la littérature sont rassurantes quant à l'utilisation du rituximab et de l'abatacept dans la ...

Aucun essai randomisé contrôlé étudie spécifiquement l'efficacité d'une biothérapie sur l'atteinte pulmonaire interstitielle compliquant un rhumatisme inflammatoire chronique.Les données de la littérature sont rassurantes quant à l'utilisation du rituximab et de l'abatacept dans la ...

La fibrose pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique est fréquente et responsable de 18 à 35 % des décès.L'aspect tomodensitométrique le plus fréquent est celui d'une pneumopathie interstitielle non spécifique.Le nintédanib et certains traitements immunosuppresseurs ...

La fibrose pulmonaire au cours de la sclérodermie systémique est fréquente et responsable de 18 à 35 % des décès.L'aspect tomodensitométrique le plus fréquent est celui d'une pneumopathie interstitielle non spécifique.Le nintédanib et certains traitements immunosuppresseurs ...

La transplantation pulmonaire doit être proposée à tous les patients atteints d'une PID, quels qu'en soient l'aspect morphologique, PIC ou PINS fibrosante, le caractère idiopathique ou secondaire, et dès lors qu'il existe un retentissement fonctionnel respiratoire évolutif en dépit d'un ...

La transplantation pulmonaire doit être proposée à tous les patients atteints d'une PID, quels qu'en soient l'aspect morphologique, PIC ou PINS fibrosante, le caractère idiopathique ou secondaire, et dès lors qu'il existe un retentissement fonctionnel respiratoire évolutif en dépit d'un ...

L'histiocytose langerhansienne pulmonaire (HLP) est une pneumonie interstitielle kystique diffuse qui touche généralement l'adulte jeune, presque exclusivement fumeur de tabac ou co-consommateur de cannabis. La gravité potentielle de son évolution justifie un diagnostic précoce et une prise ...