Résultats pour « syndrome de calcinose tumorale hyperphosphat%C3%A9mique »

1. Comment diagnostiquer une dermatite à Malassezia ? [1] Il n’existe pas une seule forme de dermatite à Malassezia et on devrait plutôt parler des dermatites à Malassezia tant les présentations cliniques liées à la ...

Une calcinose est facilement mise en évidence par l'imagerie, en particulier par rayons X. Elle peut relever d'étiologies diverses, mais elle est parfois idiopathique. Son évolution peut se faire vers une masse d'allure tumorale. ...

Le syndrome VEXAS a été décrit pour la 1re fois en 2020. Depuis, de nombreuses publications ont permis de rapporter les caractéristiques de ces patients. Les manifestations cliniques rencontrées dans le syndrome VEXAS sont variées et souvent sévères : il s’agit principalement de ...

La TEP-TDM au 18FDG peut être réalisée avant l'instauration de l'immunothérapie pour le bilan d'extension, après quelques cycles de traitement pour l'évaluation précoce de la réponse tumorale, et après 18 mois de traitement pour guider la décision d'arrêt de l'immunothérapie.Les ...

Le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune systémique à nette prédominance féminine, caractérisée par une infiltration lymphocytaire des glandes exocrines, entraînant au niveau des glandes salivaires et lacrymales une destruction progressive du parenchyme et, ainsi, un ...

Le syndrome du défilé cervicothoracobrachial neurologique se manifeste par des paresthésies du membre supérieur associées à des douleurs (de la région cervicoscapulaire ou de la racine du membre supérieur) et à une fatigabilité ou une lourdeur du membre.Les arguments en faveur de ce ...

Une pneumopathie interstitielle diffuse ou une hémorragie intra-alvéolaire associée à une atteinte articulaire doivent faire évoquer 2 maladies auto-inflammatoires appartenant au groupe des interféronopathies de type I, associées à une activation constitutive de la voie des interférons ...

Une pneumopathie interstitielle diffuse ou une hémorragie intra-alvéolaire associée à une atteinte articulaire doivent faire évoquer 2 maladies auto-inflammatoires appartenant au groupe des interféronopathies de type I, associées à une activation constitutive de la voie des interférons ...

Le syndrome hépatopulmonaire (SHP) est défini par l'association d'une hypertension portale, d'une différence alvéoloartérielle en oxygène anormalement élevée et de dilatations vasculaires intrapulmonaires.Les anomalies de l'hématose rencontrées dans le SHP peuvent aller de la simple ...

Dix gènes sont actuellement associés au syndrome d'Usher, pathologie génétique de transmission autosomique récessive.Le syndrome d'Usher est à l'origine au minimum d'un double handicap auditif et visuel, aggravé, dans les cas de type I ou III, d'un handicap vestibulaire.La prise en charge ...

Le lymphome folliculaire (LF) est le lymphome malin non hodgkinien indolent le plus fréquent. Classiquement considéré comme incurable, mais d'évolution lente avec une survie globale prolongée, il a un profil d'évolution hétérogène selon les patients. Sa prise en charge varie selon des ...

La fibrose associée au cancer est un élément clé dans la régulation de la progression tumorale dès les premiers stades. Elle représente également un médiateur de la réponse immunitaire antitumorale innée et acquise agissant de façon directe et indirecte. Cette revue décrit le rôle ...

Plus de 40 000 nouveaux cas de cancer colorectal (CCR) sont diagnostiqués chaque année en France. Si le test immunohistochimique est la référence en termes de dépistage dans la population des personnes à risque moyen de CCR, les sociétés savantes d'endoscopie digestive et de ...

L'arrivée récente des CAR-T cells dans l'arsenal des immunothérapies est très prometteuse. L'activation et l'expansion de ces cellules T modifiées peuvent cependant être responsables de complications fréquentes, potentiellement graves, voire létales, comme le syndrome de relargage ...

Décrit par Günnar Stickler aux États-Unis en 1965 sous le terme d’“arthro-ophtalmopathie progressive héréditaire”, le syndrome de Stickler est une maladie génétique auto­somique dominante relativement fréquente ...

L'association d'une rétinite pigmentaire avec une surdité évoque en premier lieu un syndrome de Usher. Mais il arrive que cette association de symptômes relève d'une autre étiologie. Cela semble se produire dans environ un tiers des cas (figure 1), même s'il est très difficile de ...

Un patient atteint d'un syndrome SAPHO doit faire l'objet d'examens cliniques et paracliniques minutieux afin de guider au mieux sa prise en charge thérapeutique.Un traitement symptomatique, notamment anti-inflammatoire, doit être instauré en 1re intention et peut suffire.En cas de forme ...

Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, protéine monoclonale, atteintes cutanées (skin)) est un syndrome associant une prolifération monoclonale B, le plus souvent plasmocytaire, et un nombre variable de manifestations listées ou non dans l'acronyme. Il s'agit de ...

L'hypertriglycéridémie est une anomalie lipidique fréquente, souvent négligée et mal connue. Elle correspond à des entités métaboliques multiples qui lui confèrent une grande hétérogénéité. Elle est associée à un risque cardiovasculaire élevé et, dans les formes majeures, à un ...

Le SJSR, ou maladie de Willis-Ekbom, est une maladie neurologique sensorimotrice fréquente ayant des conséquences importantes sur le sommeil et la qualité de vie.Le diagnostic du SJSR est clinique et repose sur la présence de 5 critères essentiels.Un bilan incluant au minimum un dosage de la ...