Résultats pour « syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique »

Le SJSR, ou maladie de Willis-Ekbom, est une maladie neurologique sensorimotrice fréquente ayant des conséquences importantes sur le sommeil et la qualité de vie.Le diagnostic du SJSR est clinique et repose sur la présence de 5 critères essentiels.Un bilan incluant au minimum un dosage de la ...

Les principaux facteurs pronostiques cliniques et histologiques sont regroupés dans le score Predict (taille tumorale, atteinte ganglionnaire, expression des RH et de HER2, Ki67, grade histologique et le jeune âge). Les signatures moléculaires assurent une évaluation ...

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est la seule tumeur accessible à un traitement par transplantation d'organe solide. La transplantation hépatique pour CHC est actuellement la première indication de transplantation, avec plus de 30 % des inscriptions en liste nationale et 25 % ...

Le syndrome de Mirizzi (SM) se définit comme une compression extrinsèque de la voie biliaire principale en regard du canal hépatique commun (CHC) due à un calcul enclavé dans la poche de Hartmann, l'infundibulum, ou dans le canal cystique. Il s'agit d'une complication rare de la lithiase ...

Les tumeurs annexielles de différenciation folliculaire constituent un large spectre d’entités tumorales incluant des lésions fréquentes et souvent bénignes et des entités rares, parfois agressives. Face à une tumeur annexielle de différenciation folliculaire, les enjeux diagnostiques ...

Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire sont utilisés en oncologie depuis quelques années. Ils ciblent les molécules de costimulation activatrices ou inhibitrices exprimées par les lymphocytes T ou leurs ligands exprimés par les cellules présentatrices d'antigènes. Bien qu'ils ...

Le syndrome de l'intestin irritable est défini selon les critères de Rome IV par l'association d'une douleur abdominale chronique avec au moins 2 autres critères (relation avec la défécation, modification de la fréquence ou de l'aspect des selles). Il y a de plus en plus d'arguments en ...

Monsieur D., âgé de 46 ans, consulte pour une hypertension artérielle non contrôlée par une trithérapie associant aténolol, furosémide et spironolactone. En dépit de ses inconvénients chez l'homme, le traitement par anti-aldostérone a été associé aux deux premiers hypotenseurs, ...

RÉSUMÉ Le syndrome obstructif des races brachycéphales, apparu à la suite d’une sélection génétique de caractères morphologiques de certaines races effectuée par l’Homme, est souvent à l’origine de ...

La sarcoïdose est une maladie systémique d’étiologie inconnue caractérisée par la formation de granulome épithélioïde et gigantocellulaire sans nécrose caséeuse [1-3]. Il n’y a pas de marqueur biologique ...

Les inhibiteurs de PARP ont démontré leur effi cacité dans les cancers de la prostate méta statiques résistants à la castration avec altération d’un des gènes impliqués dans la réparation des cassures double brin de ...

Des réactions “sarcoid-like” et des granulomatoses plus systémiques peuvent être observées en contexte tumoral, faisant intervenir des médiateurs communs à l'oncogenèse et à l'inflammation.Toute adénopathie hypermétabolique observée dans ce contexte exige une preuve ...

Des réactions “sarcoid-like” et des granulomatoses plus systémiques peuvent être observées en contexte tumoral, faisant intervenir des médiateurs communs à l'oncogenèse et à l'inflammation.Toute adénopathie hypermétabolique observée dans ce contexte exige une preuve ...

Le syndrome d'hyperventilation est fréquemment associé au syndrome du nez vide et est souvent révélé par une dyspnée inexpliquée.En l'absence de gold standard, le diagnostic de syndrome d'hyperventilation est établi sur un faisceau d'arguments qui intègrent les données de ...

La présence de signes moteurs chez un patient examiné pour un syndrome démentiel permet d'orienter les explorations vers des formes cliniques de maladies neurodégénératives fréquentes ou vers des affections acquises ou héréditaires plus rares. ...

La présence de signes moteurs chez un patient examiné pour un syndrome démentiel permet d'orienter les explorations vers des formes cliniques de maladies neurodégénératives fréquentes ou vers des affections acquises ou héréditaires plus rares. ...

Le syndrome de Bertolotti se définit par des douleurs lombofessières en lien avec une méga-apophyse transverse de L5, formant une néo-articulation transverso-sacro-iliaque. Son diagnostic clinicoradiographique est aisé. La corrélation entre les symptômes et l'anomalie transitionnelle ...

29 patients ayant un carcinome hypophysaire ou une tumeur hypophysaire agressive ont déjà été traités avec des inhibiteurs de checkpoint immunitaire (ICI). Une réponse complète a été notée dans 1 cas, une réponse ...

Le syndrome de Schnitzler, survenant en général vers 50 ans, est caractérisé par une éruption urticarienne récidivante et une gammapathie monoclonale (IgM kappa dans 90 % des cas), associées à des signes cliniques et biologiques d'inflammation et un risque à long terme d'amylose AA et ...

Le syndrome de Richter correspond à la survenue d’un lymphome agressif chez un patient souffrant d’une leucémie lymphoïde chronique ou d’un lymphome lymphocytique. Son pronostic est très sombre et la réponse aux thérapeutiques actuellement ...