Mutations de BRAF et voie des MAP-kinases dans les histiocytoses : détection et intérêt clinique
» L'identification de la mutation somatique récurrente BRAF V600E dans l'histiocytose langerhansienne (HCL) puis la maladie d'Erdheim-Chester (MEC) a marqué ces dernières années un tournant dans la compréhension de ces histiocytoses, maintenant considérées comme des néoplasies myéloïdes ...