Édition virtuelle, 7-10 octobre 2020
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Médecin / Pédiatrie / Hôpital Bicêtre / Le Kremlin-Bicêtre / France
Endocrinologie pédiatrique, hôpital Bicêtre, faculté de médecine Paris-Sud et Centre de référence des maladies rares du développement génital
Mis à jour le 10/02/2020 :
L'auteur déclare avoir des liens d'intérêts avec Sandoz (Endo 2019 et ESPE 2019).
L’auteur déclare ne pas avoir de liens d’intérêts
Publié le : 13 octobre 2020
Les méningiomes sont des tumeurs cérébrales fréquentes, développées à partir des cellules arachnoïdiennes progénitrices, et dont l’origine embryologique est variable selon leur localisation (mésodermique pour les méningiomes de...
Publié le : 11 octobre 2020
Dix-sept mutations activatrices du LHCGR, héritées sur le mode dominant, sont rapportées dans la littérature, dans le tableau clinique bien connu de testotoxicose, une forme rare de puberté précoce familiale indépendante des...
Publié le : 11 octobre 2020
20 % des femmes prémutées FMR1 (porteuses de 55 à 200 triplets CGG) seraient à risque de réserve ovarienne diminuée, voire d'insuffisance ovarienne prématurée (IOP) (figure). Sont rapportées ici 65 patientes prémutées FMR1,...
Publié le : 11 octobre 2020
Si environ 82 à 85 % des femmes en population générale ont une grossesse, il est bien connu que les patientes porteuses de formes classiques d’hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) ont des taux de grossesses diminués, de 11 à...
Publié le : 11 octobre 2020
Le syndrome d’interruption de la tige pituitaire (SITP), qui touche 4 hommes pour 1 femme, est une forme à révélation le plus souvent pédiatrique de déficit(s) antéhypophysaire(s), avec une définition radiologique : antéhypophyse...
Publié le : 11 octobre 2020
Les hormones thyroïdiennes in utero sont plus impliquées dans la maturation fœtale que dans sa croissance : le fœtus humain sécrète surtout de la T4, transformée en T3 reverse (RT3), et il existe très peu de T3 dans le sang de...
Publié le : 11 octobre 2020
Publié le : 09 octobre 2020
Publié le : 09 octobre 2020
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