Le temps est le pire ennemi dans le corticosurrénalome : à propos d'un cas

Les carcinomes corticosurrénaliens, ou corticosurrénalomes, sont des tumeurs malignes de la partie corticale de la surrénale, par opposition aux tumeurs primitives touchant la médullosurrénale, représentées en majorité par le...

Que faire devant une mutation de TP53 ?

Les mutations constitutionnelles du gène TP53 ont, historiquement, été associées au syndrome de Li-Fraumeni (LFS), prédisposition héréditaire initialement aux sarcomes et autres tumeurs de l'enfant ou du jeune adulte (1). Les critères...

Que faire devant une mutation de TP53 ? - Figure

Anomalies germinales associées aux sarcomes : conséquences diagnostiques et cliniques

Les sarcomes constituent un groupe de tumeurs malignes rares d'origine mésenchymateuse caractérisées par leur grande hétérogénéité. Quelque 4 000 à 5 000 nouveaux cas de sarcomes sont diagnostiqués chaque année en France chez les hommes...

Prédispositions génétiques au cancer bronchopulmonaire

Le tabac est de loin le facteur de risque principal du cancer bronchopulmonaire (CBP), ce n'est cependant pas le seul. Dans les pays occidentaux, environ 15 % des cancers pulmonaires surviennent en effet hors contexte tabagique (1). Le...

De la génétique somatique et germinale à l'étude du microenvironnement dans les ostéosarcomes : à la recherche de nouvelles cibles thérapeutiques

Épidémiologie, traitement et survieL'ostéosarcome est la plus fréquente des tumeurs osseuses primitives, avec une incidence en Europe et dans le monde de 3,1 cas par million de personnes, tous âges confondus, et de 4,4 cas par million...

La démarche oncogénétique à l'aube du “multigénisme”

Risque tumoral et hétérogénéité alléliqueLes mutations pouvant toucher les gènes BRCA1 et BRCA2 sont des mutations inactivatrices responsables d'une perte de la fonction de l'allèle muté. Il s'agit généralement de mutations conduisant à...

Syndrome de Li-Fraumeni : qui tester ?

La prévalence des mutations d’un gène de prédisposition au cancer dans une population et leur pénétrance, c’est-à-dire la probabilité d’apparition d’une tumeur maligne à un âge donné pour les porteurs d’une mutation, sont difficiles à...

Journée Cancérologie

Le sarcome : une pathologie rare Le bon pronostic des sarcomes des tissus mous dépend surtout de la conduite initiale. Ces tumeurs malignes des tissus de soutien représentent en France 1 000 nouveaux cas par an et entraînent une...

Médulloblastome : Sonic Hedgehog driver et cible thérapeutique

“Le” médulloblastome ? Il vaudrait mieux désormais parler des médulloblastomes. En quelques années, les constatations cliniques, anatomopathologiques et moléculaires associées à la connaissance des syndromes de prédisposition ont permis...