Liens d’intérêt
Stéphanie Viennot déclare avoir des liens d’intérêts avec Abbvie, MSD, Janssen, Takeda, Pfizer, Janssen
e.journal
UEGW 2020
D'après l'United European Gastroenterology Week
Édition virtuelle, 11-13 octobre 2020
Avec le soutien institutionnel de
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Dr Stéphanie VIENNOT
Médecin / Gastro-entérologie et hépatologie / CHU DE CAEN / Caen / France
Impact de la Covid-19 chez les patients suivis pour MICI
Presque 80 % des patients ayant présenté une forme sévère de Covid avaient au moins une comorbidité. Nos patients suivis pour MICI reçoivent fréquemment des traitements immunosuppresseurs qui augmentent le risque infectieux. Il est donc...
Publié le : 16 octobre 2020
Étude de phase IIIb/IV RIVETING : réduction de dose du tofacitinib à 5 mg × 2/j
L’efficacité et la tolérance du tofacitinib ont été démontrées par 3 études de phase III et une étude d’extension en ouvert dans la RCH modérée à sévère. Les données présentées ici sont celles de l’étude de phase IIIb/IV RIVETING. Les...
Publié le : 16 octobre 2020
Upadacitinib et maladie de Crohn : résultats à 2 ans de l’étude d’extension CELEST
L’étude de phase II CELEST a mis en évidence de manière significative que l’upadacitinib (UPA) (inhibiteur de JAK1) était supérieur au placebo pour permettre la rémission clinique et endoscopique dans la maladie de Crohn aux semaines 16...
Publié le : 16 octobre 2020
Ozanimod dans la RCH : l’étude d’extension de la phase II
L’efficacité et la sécurité de l’ozanimod chez les patients suivis pour une RCH modérée à sévère ont été démontrées dans l’essai randomisé contre placebo TOUCHSTONE. Le suivi à long terme (4 ans) de l’étude d’extension en ouvert est...
Publié le : 16 octobre 2020
SERENE : l’étude japonaise
SERENE-UC était un essai multicentrique international de phase III en double aveugle, randomisé, qui comparait la dose standard d’adalimumab à une dose élevée en induction et en entretien dans la RCH modérée à sévère. L’essai...
Publié le : 16 octobre 2020
Pas de sur-risque chez les nouveau-nés après une exposition au védolizumab
Il existe encore peu de données concernant l’exposition intra-utérine et la clairance du védolizumab chez les nouveau-nés. L’objectif de l’étude était de déterminer les taux de védolizumab dans le sang de cordons de nouveau-nés et de...
Publié le : 14 octobre 2020
Védolizumab : arrêt de la surveillance postperfusion ?
Jusqu’à présent, après une perfusion de védolizumab, une surveillance est préconisée. Des réactions à la perfusion ont été mises en évidence dans 0,1 à 2,3 % des cas dans les essais cliniques et les études post-marketing. Mais les...
Publié le : 14 octobre 2020
Clostridium difficile et MICI : un risque non négligeable de réadmission
Au moins 3 millions de personnes aux États-Unis souffrent d’une MICI. Ces patients ont un risque accru de faire une infection à Clostridium difficile (CDI) et ont un taux de mortalité et de morbidité supérieur à celui de la population...
Publié le : 14 octobre 2020
Pas de sur-risque d’infection sévère chez les patients traités par védolizumab
Le risque infectieux lié aux anti-TNF dans les MICI est maintenant bien connu. En revanche, le risque d’infections sévères chez les patients traités par védolizumab est moins bien évalué.Cette étude de cohorte binationale, américaine et...
Publié le : 14 octobre 2020
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