Étude FARWIDE : le faricimab en vie réelle chez les patients naïfs et prétraités – résultats à 18 mois
D’après Varma D et al., abstr. 3069-B0082, session 323, actualisé
FARWIDE est une étude observationnelle rétrospective multicentrique évaluant les caractéristiques des patients, la durabilité, la sécurité et les résultats en ce qui concerne l’acuité visuelle (AV) chez des patients atteints de DMLA traités par faricimab au Royaume-Uni. FARWIDE-nAMD comprend des données provenant de 35 sites du National Health Service britannique utilisant le système de dossiers médicaux électroniques MediSoft.
Les yeux inclus ont commencé le traitement par faricimab après juin 2022, ils présentaient une DMLA (sans œdème maculaire diabétique (OMD) ni occlusion veineuse rétinienne) et avaient fait l’objet d’un suivi d’au moins 18 mois en juillet 2024. Les yeux naïfs de traitement (TN) n’avaient reçu aucun traitement antiVEGF auparavant. Les yeux précédemment traités (PT) sont passés d’un traitement antiVEGF au faricimab. 1 404 patients (332 TN, 1 335 yeux PT) atteints de DMLA néovasculaire ont été inclus. L’âge moyen dans cette cohorte était de 79 ans ; environ 60 % étaient des femmes. La médiane (quartile Q1, Q3) de l’AV dans les yeux TN était de 61 (47,70) lettres ETDRS au départ et de 65 (46,76) lettres à M18.
Les yeux TN ont reçu en moyenne (écart-type)(figure 1) :
- 4,8 (0,5) injections au cours des M1-6 ;
- 2,2 (1,0) au cours des M7-12 ;
- 1,9 (1,1) au cours des M13-18.
La plupart des yeux PT (84 %) étaient auparavant traités par de l’aflibercept 2 mg. La médiane (Q1, Q3) de l’AV dans les yeux PT était de 70 (60,76) lettres au départ et de 69 (55,76) à M18.
Les yeux PT ont reçu (figure 1) :
- 4,4 (0,9) injections de faricimab au cours des M1-6 ;
- 3,0 (1,1) injections au cours des M7-12 ;
- 2,8 (1,2) au cours des M13-18.
Les taux d’inflammation intraoculaire (0,14 %) et d’endophtalmies (0,03 à 0,04 %) étaient conformes à ceux rapportés dans les essais de phase III sur le faricimab. En conclusion, dans l’étude FARWIDE, le nombre moyen d’injections a diminué entre les M7-12 et entre les M13-18 par rapport aux M1-6, ce qui suggère une prolongation de l’intervalle entre les traitements au cours de la 1re année, puis une prolongation supplémentaire au cours de la 2e année. L’AV s’est améliorée pour les yeux naïfs de traitement et est restée stable pour les yeux prétraités (figure 2).
