Faricimab dans l’OMD : résultats à 2 ans de l’étude TAHOE
D’après Aziz AA et al., abstr. 3789-B0010, session 363, actualisé
Cette étude rétrospective multicentrique a évalué la sécurité et l’efficacité du faricimab chez des patients atteints d’OMD dans des conditions de vie réelle. Elle a inclus à la fois des patients naïfs de traitement et des patients ayant changé d’autres anti-VEGF pour le faricimab.
Les données recueillies comprennent des informations démographiques, les antécédents thérapeutiques, la MAVC, l’ECR et la présence de liquide sous-rétinien ou intrarétinien (SRF ou IRF). Au total, 669 yeux (432 patients) ont été analysés. L’âge moyen des patients était de 65,7 ans, 52,3 % étaient des hommes et 31,4 % étaient précédemment traités par de l’aflibercept. Au total, 2 977 injections ont été documentées. Les résultats d’efficacité sont détaillés dans les tableaux 1 et 2 (patients prétraités et patients naïfs de traitement).
La poursuite du traitement par faricimab a permis un maintien ou une amélioration de l’acuité visuelle, de même, les intervalles entre les injections se sont maintenus ou allongés. Ceci a été observé à la fois chez les patients prétraités et chez les patients naïfs de traitement.
Une inflammation intraoculaire a été observée à un taux très faible de 0,10 % par injection (aucun cas d’endophtalmie). Ces résultats à 2 ans confirment donc l’efficacité du faricimab dans l’OMD chez les patients naïfs de traitement ou prétraités avec une amélioration anatomique (figure) et fonctionnelle ainsi qu’un allongement des intervalles entre les injections.
