Registre australien FRB : des données en vie réelle de qualité pour le faricimab
D’après Gillies MC et al., abstr. 3106-B0119, session 323, actualisé
Il s’agit d’une analyse rétrospective des données australiennes issues du registre prospectif australien FRB, Fight Retinal Blindness! (Combattre la cécité rétinienne !), qui recueille de manière unique des données observationnelles complètes pour la DMLA néovasculaire lors de chaque visite. Les résultats comprenaient l’évolution de l’acuité visuelle (AV) en lettres LogMAR, l’intervalle entre les traitements, l’activité des lésions, les pourcentages de switch de traitement et les événements indésirables oculaires. L’analyse porte sur 141 yeux de patients atteints de DMLA en Australie, ayant commencé le faricimab avant mars 2024, âgés d’au moins 50 ans, avec 1 mesure de l’AV avant la 1re injection et au moins 1 visite de suivi. Les résultats sont détaillés dans le tableau.
116 (82 %) completers ont un suivi ≥ 12 mois, dont 108 (93 %) toujours sous traitement et 8 (7 %) l’ayant arrêté. 25 (18 %) non-completers ont un suivi < 12 mois, dont 25 (100 %) toujours sous traitement. Sur 878 injections, 2 cas (0,2 % par injection) d’inflammation intraoculaire ont été rapportés. Comparativement aux non-completers, les completers étaient plus jeunes (80,4 versus 84 ans ; p = 0,054), moins souvent des hommes (32 versus 52 % ; p = 0,09) et avaient une meilleure AV initiale (65 versus 55,1 lettres ; p = 0,03). L’AV chez les completers s’est améliorée de 65 à 69,3 lettres (p < 0,001), le pourcentage d’yeux sans activité de la maladie a augmenté de 6 à 74 % (p < 0,001) avec une moyenne de 7,2 injections et un intervalle final entre les injections de 12,9 semaines. L’AV chez les non-completers s’est moins améliorée, soit de 55,1 à 57,2 lettres (p = 0,62) sur une période médiane de suivi de 24,7 semaines, le pourcentage d’yeux sans activité de la maladie a augmenté de 12 à 64 % (p = 0,002) avec une moyenne de 4 injections et un intervalle final entre les injections de 11,3 semaines. Seulement 8 (5,7 %) yeux ont été switché vers un autre agent, après 27 semaines en moyenne.
Ces données en vie réelle confirment donc l’efficacité du faricimab avec une amélioration significative de l’AV, des taux élevés d’inactivité de la maladie à M12 et des intervalles entre les injections d’environ 3 mois à 1 an de suivi.
