FARWIDE-RVO : efficacité en vie réelle du faricimab dans l’OVR
D’après Varma D et al., abstr. 2832-0970, actualisé
Le faricimab est le seul anticorps bispécifique intraoculaire approuvé qui inhibe à la fois Ang-2 et VEGF-A.
L’étude britannique FARWIDE-RVO est une étude observationnelle rétrospective en cours, exploitant les données du dossier médical électronique Medisoft®, provenant de 34 sites du NHS (National Health Service).
Cette analyse rapporte les résultats à M6 dans des conditions de vie réelle du traitement par faricimab chez des patients présentant un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (OVR) centrale/hémisphérique ou de branche (C/HRVO ou BRVO). Les données analysées proviennent d’yeux ayant commencé un traitement par faricimab à partir de juin 2022, avec un suivi d’au moins 6 mois.
Les critères évalués étaient l’acuité visuelle (AV, lettres ETDRS) et le nombre d’injections pour les yeux naïfs de traitement (TN) et pour ceux précédemment traités (PT) par anti-VEGF, implant de corticoïdes ou laser maculaire (BRVO uniquement).
Les cas d’inflammation intraoculaire (IOI) et d’endophtalmies ont été documentés. La population de l’étude FARWIDE-RVO comprenait 680 patients atteints de BRVO (688 yeux) et 450 patients atteints de C/HRVO (460 yeux). L’âge moyen (écart-type (ET)) au 1er traitement par faricimab était de 71,1 (11,9) ans pour les patients atteints de BRVO et de 73,9 (11,4) ans pour ceux atteints de C/HRVO ; respectivement 44,3 % et 37,8 % étaient des femmes.
La cohorte à M6 comprenait 271 yeux TN et 417 yeux PT pour les patients atteints de BRVO, et 181 yeux TN et 279 yeux PT pour ceux patients de C/HRVO. Les résultats montrent que, pour les yeux naïfs, l’AV médiane entre l’inclusion et M6 s’est améliorée de plus de 2 lignes (11 lettres) pour les patients atteints de BRVO et de 8 lettres pour ceux atteints de C/HRVO. Pour les yeux prétraités, l’AV médiane est restée stable entre l’inclusion et M6 pour les patients atteints de BRVO et ceux atteints de C/HRVO (figures 1 et 2).
Les taux d’IOI (0,17-0,20 %) et d’endophtalmies (0,02-0,03 %) étaient cohérents avec ceux observés dans les essais de phase III du faricimab.
En conclusion, ces premiers résultats de FARWIDE-RVO confirment l’efficacité du faricimab dans le traitement des patients atteints de BRVO et de ceux atteints de C/HRVO, avec des gains d’acuité visuelle (yeux TN) ou un maintien de celle-ci (yeux PT).
FARWIDE-RVO est la plus grande étude rétrospective en vie réelle sur le faricimab en dehors des États-Unis et continuera à fournir des données sur son efficacité et sa sécurité en pratique clinique au Royaume-Uni.
