Un si beau dimanche de 2024 avec Éliane Gluckman et les enfants
Revenons quelques instants dans le présent et à cette magnifique journée de dimanche, où la séance plénière a été précédée par la remise du prix Wallace H. Coulter au Pr Éliane Gluckman pour son travail d’une vie en hématologie, puis a été ouverte sur une avancée majeure dans le traitement des LAL de l’enfant.
E. Gluckman s’est particulièrement distinguée dans le domaine de la transplantation de sang de cordon. Elle a réalisé la 1re greffe de sang de cordon humain au monde, qui a fait du sang de cordon une source alternative de cellules souches pour les patients nécessitant une greffe de cellules hématopoïétiques et a réduit le délai entre l’identification du donneur et la greffe. Son impact continu comprend des contributions à la compréhension de troubles tels que l’anémie aplasique, l’anémie de Fanconi et la drépanocytose, grâce à la conception de nouveaux protocoles de conditionnement utilisés pour préparer les patients à une greffe de cellules souches. Son projet actuel examine les facteurs immunogénétiques qui pourraient prédire les résultats et la probabilité de trouver un donneur pour une greffe de cellules souches chez les personnes atteintes de drépanocytose et d’autres troubles héréditaires.
Cette séance plénière s’est ensuite ouverte par une publication majeure dans le monde des LAL de l’enfant, où ont été rapportés les résultats de l’adjonction du blinatumomab à la chimiothérapie de 1re ligne selon leur profil de risque, l’étude randomisée du Children’s Oncology Group montre une amélioration significative de la survie sans maladie. Ces résultats excellents permettent d’obtenir dans des LAL de l’enfant de risque standard ou élevé une survie similaire à celle de groupes plus favorables.
On note par ailleurs dans les dernières heures, concernant nos nouveaux domaines de couverture, l’intérêt particulier de l’adjonction du pélabrésib au ruxolitinib dans la myélofibrose et la confirmation du rôle de l’iptacopan pour la qualité de vie des patients traités pour HPN.
Vous trouverez dans ce e-journal le reste de l’actualité riche de ce congrès sous forme de brèves, de zoom et d’interviews.
Avant de nous quitter, je souhaite faire un vœu : qu’à l’image d’E. Gluckman, de jeunes Français puissent être animés de la même passion pour leur métier, afin qu’ils puissent s’épanouir dans la recherche, faire briller notre communauté scientifique, mais, surtout, amener des réponses pour mieux guérir demain les patients qui nous sont confiés.
Enfin, je remercie sincèrement le monde de l’industrie pharmaceutique, qui nous permet chaque année de participer à cette conférence de très haut niveau, d’en être les acteurs, le plus souvent possible, et d’en faire le résumé.
À jeudi pour le direct et bon Noël à tous.
E. Gluckman s’est particulièrement distinguée dans le domaine de la transplantation de sang de cordon. Elle a réalisé la 1re greffe de sang de cordon humain au monde, qui a fait du sang de cordon une source alternative de cellules souches pour les patients nécessitant une greffe de cellules hématopoïétiques et a réduit le délai entre l’identification du donneur et la greffe. Son impact continu comprend des contributions à la compréhension de troubles tels que l’anémie aplasique, l’anémie de Fanconi et la drépanocytose, grâce à la conception de nouveaux protocoles de conditionnement utilisés pour préparer les patients à une greffe de cellules souches. Son projet actuel examine les facteurs immunogénétiques qui pourraient prédire les résultats et la probabilité de trouver un donneur pour une greffe de cellules souches chez les personnes atteintes de drépanocytose et d’autres troubles héréditaires.
Cette séance plénière s’est ensuite ouverte par une publication majeure dans le monde des LAL de l’enfant, où ont été rapportés les résultats de l’adjonction du blinatumomab à la chimiothérapie de 1re ligne selon leur profil de risque, l’étude randomisée du Children’s Oncology Group montre une amélioration significative de la survie sans maladie. Ces résultats excellents permettent d’obtenir dans des LAL de l’enfant de risque standard ou élevé une survie similaire à celle de groupes plus favorables.
On note par ailleurs dans les dernières heures, concernant nos nouveaux domaines de couverture, l’intérêt particulier de l’adjonction du pélabrésib au ruxolitinib dans la myélofibrose et la confirmation du rôle de l’iptacopan pour la qualité de vie des patients traités pour HPN.
Vous trouverez dans ce e-journal le reste de l’actualité riche de ce congrès sous forme de brèves, de zoom et d’interviews.
Avant de nous quitter, je souhaite faire un vœu : qu’à l’image d’E. Gluckman, de jeunes Français puissent être animés de la même passion pour leur métier, afin qu’ils puissent s’épanouir dans la recherche, faire briller notre communauté scientifique, mais, surtout, amener des réponses pour mieux guérir demain les patients qui nous sont confiés.
Enfin, je remercie sincèrement le monde de l’industrie pharmaceutique, qui nous permet chaque année de participer à cette conférence de très haut niveau, d’en être les acteurs, le plus souvent possible, et d’en faire le résumé.
À jeudi pour le direct et bon Noël à tous.
