Le risankizumab, anticorps anti-IL-23, données à long terme dans le psoriasis en plaques
Kim Papp a présenté les données d’efficacité et de tolérance à long terme (2 ans et demi) du risankizumab dans le psoriasis.
Cet anticorps monoclonal humanisé, de type IgG1, anti-IL23, a déjà obtenu une AMM européenne pour le traitement du psoriasis modéré à sévère.
L’étude LIMMlitless est une extension des 3 études de phase 3 : UltiMMma 1, UltiMMa 2 et IMMvent. Dans cette étude, 787 patients ont été inclus et 732 patients sont encore actuellement sous traitement.
À la semaine 136, l’analyse la plus restrictive, mNRI, a montré que :
- 84 % des patients ont obtenu une amélioration de PASI90.
- 54 % des patients ont eu une amélioration de PASI100.
- 83 % des patients ont obtenu un PGA à 0/1.
- 81 % des patients ont eu une amélioration de la qualité de vie avec un DLQI à 0/1.
Concernant la tolérance, il n’y a pas eu d’augmentation de l’incidence des effets indésirables par rapport aux études sur 16 semaines, alors que la durée d’exposition a été multipliée par presque 10. Aucun cas de candidose systémique, de MICI ou de tuberculose active n’a été signalé.
En définitive, le rizankizumab est le 2e anticorps anti-IL-23 arrivant sur le marché, ayant un des meilleurs rapports efficacité/tolérance, au vu des données disponibles à ce jour.
