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Impact du sémaglutide 2,4 mg sur le métabolisme du glucose chez les sujets diabétiques de type 2 en surpoids/obésité : une analyse complémentaire de STEP 2
L’étude STEP 2 a montré une perte de poids moyenne de 9,6 % avec le sémaglutide 2,4 mg versus 7,0 % avec le sémaglutide 1,0 mg et 3,4 % avec le placebo (tous p < 0,0001). Cette analyse complémentaire présente les résultats détaillés sur le métabolisme du glucose. Dans cette étude, ...
Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes
Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes
- Date de parution
- 1 octobre 2021
Étude de phase III SURPASS-5 : tirzépatide en “add-on” à l’insuline basale
Le tirzépatide (TZP) est un nouveau biagoniste des récepteurs GIP/GLP-1 en cours de développement dans le traitement du DT2. Dans cette étude randomisée de phase III en double aveugle, l’efficacité et la tolérance du TZP versus placebo ont été évaluées chez des patients DT2 en ...
Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes
Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes
- Date de parution
- 1 octobre 2021
Étude SURPASS-2 : tirzépatide versus sémaglutide en “add-on” à la metformine
Dans cette étude de phase III, le tirzépatide (TZP) a cette fois été comparé au sémaglutide (SEMA) en “add-on” à la metformine chez des patients DT2. Il s’agit d’une étude menée en ouvert avec une durée de suivi de 40 semaines, incluant des patients DT2 (n = 1 879, taux moyen ...
Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes
Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes
- Date de parution
- 1 octobre 2021
VERTIS CV : les résultats sont-ils différents chez les patients âgés ?
VERTIS CV est une étude de sécurité cardiovasculaire qui a évalué l’ertugliflozine versus placebo chez des patients atteints de DT2 et de maladie cardiovasculaire athérosclérotique. Cette analyse complémentaire préspécifiée a évalué les résultats cardiorénaux selon un modèle ...
Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes
Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes
- Date de parution
- 1 octobre 2021
DAPA-CKD : efficacité et tolérance de la dapagliflozine en fonction du taux d’albuminurie initial
La dapagliflozine a permis de réduire le risque d’insuffisance rénale et d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque (IC) chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique (IRC), avec ou sans DT2, dans l’essai DAPA-CKD. Les patients souffrant d’IRC et présentant des taux ...
Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes
Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes
- Date de parution
- 1 octobre 2021
Étude LIRALUNG : le liraglutide efficace sur la fonction pulmonaire ?
Alors que plusieurs études ont montré que les valeurs spirométriques (essentiellement CVF et VEMS) sont 8 à 10 % plus basses que les valeurs prédites chez des adultes DT2 en comparaison aux non-diabétiques, des travaux expérimentaux ont suggéré que les AR-GLP-1 améliorent la fibrose ...
Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes
Dans le cadre du Congrès European Association for the Study of Diabetes
- Date de parution
- 1 octobre 2021
Facteurs associés à une efficacité de l’abrocitinib sans nouvelle poussée de dermatite atopique : analyse multivariée de l’étude JADE-REGIMEN
L’étude JADE-REGIMEN vise à évaluer la faisabilité du maintien sous abrocitinib (ABRO), la réduction de dose ou l’arrêt après l’obtention d’une réponse chez les patients atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère. Cette analyse post-hoc évalue les facteurs associés ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 1 octobre 2021
Psoriasis pustuleux généralisé : amélioration de la douleur rapportée par les patients sous spésolimab dans l’étude Effisayil 1
Le psoriasis pustuleux généralisé (PPG) est une maladie cutanée rare et potentiellement mortelle, caractérisée par des pustules stériles étendues et des poussées récurrentes. Les signes et symptômes associés au PPG sont la douleur, la fièvre et la fatigue, qui peuvent avoir un impact ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 1 octobre 2021
Deucravacitinib versus placebo et aprémilast dans le psoriasis en plaques modéré à sévère : analyse de l’efficacité en fonction du traitement antérieur dans les essais de phase III POETYK PSO-1 et PSO-2
Le deucravacitinib est un nouvel inhibiteur oral, sélectif et allostérique de TYK2 qui atteint une grande sélectivité en se liant uniquement au domaine régulateur, plutôt qu’au domaine actif, de la kinase. Dans 2 essais de phase III, POETYK PSO-1 et POETYK PSO-2, le deucravacitinib a été ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 1 octobre 2021

Le psoriasis pustuleux généralisé à l’honneur
L‘année 2021 restera associée aux premiers résultats importants de la prise en charge thérapeutique du psoriasis pustuleux généralisé. Cette maladie rare, qui occupe une place particulière par sa présentation clinique, son histoire naturelle et sa physiopathologie, associée à des ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 1 octobre 2021
Superoxyde dismutase protégée par la gliadine par voie orale associée à la photothérapie pour le traitement du vitiligo non segmentaire : étude prospective randomisée contrôlée par placebo de 24 semaines
Malgré une justification solide, l’utilité des antioxydants dans le traitement du vitiligo n’a pas été clairement démontrée. L’association de la superoxyde dismutase (SOD) à un biopolymère de gliadine de blé la protège lors de son passage dans le tractus ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 1 octobre 2021

Remibrutinib dans l’urticaire chronique spontanée (UCS) : principaux résultats d’une étude de recherche de dose de phase IIb
L’urticaire chronique spontanée (UCS) peut persister plusieurs années, est associée à un prurit sévère, et peut avoir des impacts négatifs majeurs sur la qualité de vie.Malgré le traitement par des antihistaminiques H1 et l’omalizumab, une proportion significative de patients reste ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 1 octobre 2021
Impact psychosocial chez les patients atteints d’acné du visage et du tronc : étude démographique quantitative en France, en Allemagne et en Italie
L’acné du visage (AV) peut entraîner des séquelles physiques, psychiatriques et psychosociales, mais peu d’études se sont intéressées à l’acné du tronc (AT), alors que 52 % des patients souffrent de ces 2 atteintes de façon combinée (AC). Cette étude vise à caractériser le ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 1 octobre 2021

Deucravacitinib, un inhibiteur oral et sélectif de la tyrosine kinase 2, dans le psoriasis en plaques modéré à sévère : résultats d'efficacité à S52 des essais de phase III POETYK PSO-1 et PSO-2
La tyrosine kinase 2 (TYK2) est une kinase intracellulaire qui intervient dans la signalisation des cytokines clés (interleukine [IL]-23 et IL-12) et des interférons de type I impliqués dans la pathogenèse du psoriasis en plaques. Le deucravacitinib est un nouvel inhibiteur oral, sélectif et ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 30 septembre 2021
Efficacité et tolérance du baricitinib dans la pelade de l’adulte : résultats de 2 essais contrôlés randomisés de phase III (BRAVE-AA1 et BRAVE-AA2)
Le baricitinib (BARI) est un inhibiteur de JAK (JAK1/JAK2) en cours de développement pour le traitement de la pelade sévère. Voici les résultats à 36 semaines de BRAVE-AA1 et BRAVE-AA2, 2 essais de phase III contrôlés versus placebo (PBO) dans la pelade. Dans les 2 essais, les adultes ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 30 septembre 2021
Efficacité et tolérance du thiamidol topique versus hydroquinone 4 % dans le traitement du mélasma
Le mélasma est une affection qui peut être réfractaire aux traitements ou récidivante. Le thiamidol est un inhibiteur de tyrosinase, son efficacité a été montrée dans le mélasma comparativement l’hydroquinone 2 % dans l’hyperpigmentation post-inflammatoire et dans la prévention de ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 30 septembre 2021
Psoriasis pustuleux généralisé : caractéristiques cliniques des patients inclus dans l’étude Effisayil 1
Le psoriasis pustuleux généralisé (PPG) est une maladie cutanée rare, auto-inflammatoire, caractérisée par des épisodes d'éruption généralisée de pustules stériles. L’évolution clinique du PPG est hétérogène et peut se présenter comme une maladie récurrente avec des poussées ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 30 septembre 2021
Efficacité du risankizumab à 4 ans et demi dans le psoriasis modéré à sévère : analyse en sous-groupes des essais de phase III (étude LIMMitless)
Bien que de nombreuses thérapeutiques biologiques soient aujourd'hui disponibles dans le psoriasis, leur efficacité est susceptible de diminuer au cours du temps, notamment dans certains sous-groupes de patients. Par ailleurs, un traitement biologique antérieur a été associé à une ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 30 septembre 2021
Efficacité et tolérance d’un anti-JAK3/TEC, le ritlecitinib, dans le vitiligo non segmentaire de l’adulte : étude de phase IIb randomisée
Cette étude de phase IIb randomisée du ritlecitinib (RIT), un anti-JAK3/TEC, contre placebo a été menée chez des patients atteints de vitiligo actif non segmentaire. L’étude comporte 24 semaines de période d’établissement de la posologie (EP) en double aveugle et une période ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2021
- Date de parution
- 30 septembre 2021