Hématologie

MDS 2019

Copenhague \ Danemark
08 au 11 mai 2019

Transfert adoptif de lymphocytes T antiviraux et greffe de cellules souches hématopoïétiques - Figure

État des lieux dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques - Figure 1

État des lieux dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques - Figure 2

Une thérapie révolutionnaire … vieille de 30 ans

Sujet incontournable de l'hématologie actuelle, les CAR-T cells se devaient d'être traitées dans Correspondances en Onco-Hématologie. Qu'il s'agisse d'une révolution dans la prise en charge de nos patients ne fait aucun doute, mais que...

Étude de l'hématopoïèse physiologique humaine par séquençage du génome de cellules souches hématopoïétiques et progéniteurs

Depuis la description des cellules souches hématopoïétiques (CSH), aucune étude n'a directement évalué la taille et la dynamique des CSH humaines. Selon le principe d'une accumulation linéaire des mutations somatiques avec l'âge, les...

Traitement de la LAM chez le sujet âgé : vénétoclax et agent hypométhylant

Le traitement d'induction par chimiothérapie intensive reste peu efficace et de tolérance difficile chez les patients âgés atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM). Cet essai multicentrique, de phase Ib, a évalué la tolérance et...

Intérêt de l'eltrombopag pendant l'induction de LAM

L'eltrombopag (ELT) est un agoniste oral du récepteur à la thrombopoïétine rapporté actif dans les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) réfractaires. La thrombopénie est une cause majeure de morbidité lors de la chimiothérapie...

État des lieux dans le traitement des lymphomes non hodgkiniens

L'apport de l'immunothérapie par anticorps thérapeutiques dans les lymphomes B agressifs (LBA) est indéniable depuis les années 2000 (1), avec plus de 50 % de patients en rémission complète persistante après la première ligne de...

Toxicités et prise en charge

Les cellules CAR-T (Chimeric Antigen Receptor modified T-cells) se sont récemment imposées comme une immunothérapie aux premiers résultats très prometteurs. L'objectif de cette thérapie cellulaire et génique est de donner aux...