Dossier

Hématopoïèse clonale et complications non cardiovasculaires

Mis en ligne le

31 oct. 2025

Auteurs

L. Chipan
E. Bernard
A. Renneville

L’hématopoïèse clonale (HC) correspond à l’expansion de clones dérivés de cellules souches et progéniteurs hématopoïétiques (CSPH) porteurs de mutations somatiques, les mutations de DNMT3A, TET2 et ASXL1 étant les plus fréquemment retrouvées dans ce contexte. Ces clones mutés présentent un avantage sélectif, en particulier au cours du vieillissement, et sont impliqués dans le développement de nombreuses pathologies chroniques. En effet, l’HC peut contribuer au développement d’hémopathies malignes et de cancers solides, en plus de jouer un rôle dans diverses pathologies non malignes. Cet article décrit les complications de l’HC connues à ce jour au-delà de la sphère cardiovasculaire, en intégrant à la fois des données cliniques humaines et des données expérimentales issues de modèles murins.

Les cellules porteuses de mutations géniques fréquemment retrouvées dans l’hématopoïèse clonale (HC) et l’hématopoïèse clonale de potentiel indéterminé (CHIP) sont favorisées au cours du temps sous l’effet de différentes pressions de sélection. La présence de mutations d’HC dans les cellules souches et progéniteurs hématopoïétiques (CSPH) dotés d’autorenouvellement contribue au développement d’hémopathies…