Aflibercept 8 mg : étude de phase II CANDELA
L’étude CANDELA est une étude de phase 2 randomisée, prospective et multicentrique. Elle compare l’efficacité et la tolérance de l’Aflibercept 8 mg (0,07ml) (AFLI8) à celle de l’Aflibercept 2 mg (0,05ml) (AFLI2) chez des patients naïfs souffrant de DMLA exsudative.106 patients ont ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Society of Retina Specialists
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