Articles pour « inhibiteurs des DPP-4 »

L’objectif de cette analyse post hoc des études ADVANCE, MOTIVATE (induction) et FORTIFY (entretien) était d’évaluer l'efficacité et la tolérance de 12 semaines supplémentaires de traitement par risankizumab (RZB) chez des patients ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès Digestive Disease Week

Cette analyse post hoc a évalué les résultats cliniques et endoscopiques de l'upadacitinib (UPA), un inhibiteur sélectif de JAK administré par voie orale, chez des patients atteints de maladie de Crohn (MC) en échec de traitement biologique, selon le ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès Digestive Disease Week

L'échographie s’impose de plus en plus comme un outil d'évaluation non invasif dans la maladie de Crohn, mais aussi dans RCH. Le score de Milan (MUC) a été développé et validé dans cette indication. Récemment, l’échographie ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès Digestive Disease Week

PRA023 est un anticorps monoclonal anti-TL1A en cours de développement dans de multiples maladies inflammatoires/fibrotiques, incorporant une approche de précision avec un outil de diagnostic (Dx) prédictif fondé sur la génétique. Cette étude de ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès Digestive Disease Week

L’instauration d’un traitement préventif de la récidive postopératoire (RPO) chez les malades ayant des facteurs de risque est souvent proposée, mais repose sur un faible niveau de preuve. Le traitement prophylactique après la chirurgie est ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès Digestive Disease Week

Le passage de l'infliximab (IFX) princeps à l'infliximab biosimilaire est efficace et sûr. Cependant, les données sur les changements multiples d’IFX biosimilaires sont rares. L'unité IBD d'Edimbourg (Royaume-Uni) a conduit une étude de cohorte ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès Digestive Disease Week

Une patiente, âgée de 78 ans, qui a été adressée dans le service pour un nævus suspect, est vue en consultation 3 ou 4 fois par an pour surveillance. ...

Un patient, âgé de 71 ans, sans antécédent particulier, hormis une cataracte bilatérale opérée l’année précédente, nous est adressé après la découverte d’une lésion achrome ...

Les anticorps anti-CD20 passent peu dans le lait du fait de leur taille. Ils sont probablement détruits. On considère que la concentration maximale dans le sang de l’enfant est atteinte au bout de 1-7 jours et qu’elle est en général inférieure ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2023

L'activation accrue des cellules immunitaires innées a été associée à la progression et à la neurodégénérescence de la sclérose en plaques. Mesurer l’impact des traitements de la SEP à haute efficacité sur ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2023

La thrombectomie mécanique (TM) a démontré un profil sûr et efficace pour le traitement des AVC liés à une occlusion des gros vaisseaux (large vessel occlusion, LVO). Parmi eux, les lésions en tandem (thrombose simultanée intra- et ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2023

De nombreux patients qui présentent un tremblement essentiel (TE) voient apparaître secondairement une maladie de Parkinson (MP), de forme essentiellement tremblante. La question reste posée de la relation entre ces 2 entités, qui d’évidence n’est pas ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2023

Le syndrome de CHANTER (cerebellar hippocampal and basal nuclei transient edema with restricted diffusion) est une entité neuroradiologique de description très récente. Elle survient dans un contexte d’abus de polysubstances et se présente avec un tableau de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2023

Une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) a été fréquemment rapportée avec certains traitements de fond de la SEP : natalizumab (n = 884), fingolimod (n = 30), moins souvent sous fumarate de diméthyle (n = 12) et alemtuzumab (n = 1). Les cas ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'American Academy of Neurology 2023

Le phénotype de l’amylose hATTR est très dépendant des variants du gène TTR. Si les variants V122I et T60A sont classiquement associés à une cardiomyopathie, il est de plus en plus question d’un phénotype mixte cardiaque et neurologique. ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur l'amylose ATTR-PN

Monsieur D, 32 ans, Consulte au SAU pour des céphalées Histoire de la maladie  Altération de l’état général : perte de 5 kg en 6 mois, asthénie majorée depuis 3 jours  Toux récente avec rhinorrhée claire  ...

Dans le cadre du Congrès Sur le Vif

L’insuffisance rénale est un facteur de risque majeur de mortalité chez les patients infectés par le SARS-CoV-2. L’étude REDPINE était un essai randomisé de phase III, en double aveugle, contrôlé par placebo qui a inclus des patients âgés de 12 ans et plus, hospitalisés pour un ...

Dans le cadre du Congrès 33rd European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases

Les auteurs de cette étude espagnole se sont intéressés à la relation entre des polymorphismes mononucléotidiques liés à l’obésité (OR-SNPs) et la prise de poids suivant l’initiation d’un traitement ...

Dans le cadre du Congrès Sur le Vif

Les approches phénoménologiques de la dissociation ont montré des limites dans l'accompagnement des patients souffrant de symptômes dissociatifs. Pour répondre à cette limite, les cliniciens et chercheurs du centre régional de psychotraumatologie du Centre-Val de Loire ont développé une ...

Chez les patients qui ne répondent pas aux traitements conventionnels, les biothérapies par anti-TNF et par anti-intégrine (védolizumab) sont les traitements de choix en 1re ligne en cas de maladie modérée à sévère. Cependant, un pourcentage non négligeable de ces patients ne répond pas ...

Dans le cadre du Congrès JFHOD 2023