UEGW - Étude ACCENT I : efficacité et tolérance d’un traitement d’entretien par le Remicade® (Symposium Schering-Plough) Amsterdam, octobre 2001

La neutralisation ciblée de la cytokine inflammatoire TNFa par l’anticorps chimérique Remicade® a obtenu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement de la maladie de Crohn (MC), qui autorise son usage hospitalier dans deux indications : la poussée de MC active sévère réfractaire aux traitements conventionnels par l’administration intraveineuse d’une injection de Remicade® à la dose de 5 mg/kg ; la MC avec fistule(s) par l’administration intraveineuse de Remicade® à la dose de 5 mg/kg suivie de deux perfusions supplémentaires de 5 mg/kg, 2 et 6 semaines plus tard.