Diagnostic de DVDA : aspects génétiques

»» La cardiomyopathie/dysplasie ventriculaire droite arythmogène (CVDA/DVDA) est une maladie génétique à transmission autosomique dominante ; une mutation peut être identifiée chez environ 50 % des patients/ familles dans l’un des gènes codant pour les protéines du desmosome. »» Cette dimension familiale et génétique de la CVDA/DVDA doit être prise en compte et conduire dans tous les cas à une surveillance cardiologique des personnes apparentées, y compris à l’âge adulte, de façon à permettre un diagnostic et une prise en charge précoces. »» Un test génétique est possible, qui permet d'optimiser…