Les anomalies moléculaires de la pathologie pubertaire

La pathologie du déclenchement pubertaire fait souvent partie d’un tableau clinique polymalformatif congénital dont l’origine moléculaire demeure inconnue ou très complexe (tableau I). Néanmoins, dans un nombre restreint de pubertés précoces ou de retards pubertaires dus a un défaut de la commande hypothalamo-hypophysaire, la relation entre l’anomalie moléculaire et le phénotype est clairement établie.