Neuropédiatrie

Syndrome des spasmes infantiles

Mis en ligne le

31 déc. 2025

Auteurs

M.H. Triboulet
R. Moretti

RÉSUMÉ
Le syndrome des spasmes infantiles, anciennement “syndrome de West”, comprend une présentation clinique de spasmes épileptiques ; le devenir cognitif est très réservé pour la plupart des patients, avec un handicap plus ou moins sévère et plus ou moins complexe selon l’étiologie. Il s’agit d’une urgence relative, pour poser le diagnostic et instaurer un traitement adéquat. Les conséquences sont lourdes, tant sur le plan du suivi médical de l’épilepsie que sur le plan de la prise en charge adjuvante : rééducation si besoin, accompagnement de la famille, prise en charge des effets indésirables des traitements.

Les spasmes épileptiques en association à une régression psychomotrice ont été rapportés pour la première fois en 1841 par le docteur West dans une lettre à l’éditeur du Lancet [1]. Depuis la nouvelle nomenclature des syndromes d’épilepsie publiée par l’ILAE (International League Against Epilesy) en 2022, le terme “syndrome des spasmes infantiles” (IESS, infantile epileptic spasms syndrome) [2] englobe le syndrome de West, ainsi que tous les cas infantiles présentant…