Les récentes avancées majeures dans la compréhension des mécanismes physiopathologiques du psoriasis
ont permis de définir plusieurs nouvelles cibles thérapeutiques, tout particulièrement les cytokines de
l’immunité que sont le TNFα, l’IL-12 et l’IL-23. Ces progrès, ainsi que ceux des techniques de biologie
moléculaire et de génie génétique, ont conduit à la production de molécules biologiques à usage thérapeutique
qui ont fait la preuve de leur efficacité dans le psoriasis modéré à sévère. Il en est ainsi des
inhibiteurs du TNF (anticorps monoclonaux anti-TNF comme l’adalimumab et l’infliximab, ou récepteur de
fusion comme l’étanercept) et des anticorps monoclonaux anti-IL-12/IL-23p40 (ustékinumab). De nouvelles
molécules ciblant d’autres cytokines de l’immunité adaptative, comme l’IL-17, sont actuellement en cours
de développement. Ces données témoignent de la pertinence des concepts d’immuno-intervention ciblée
au cours du psoriasis.
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