L'histoire des Treg et de la tolérance

Pouvez-vous nous résumer l'histoire des lymphocytes T régulateurs ?Pr Guy Gorochov. Pendant mes études de médecine, on parlait de cellules T suppressives (Ts). Il s'agissait de cellules CD8+, mais ce phénotype ­correspondait surtout à...

L'ostéoporose de la mastocytose : où en ­sommes-nous en 2022 ?

La mastocytose systémique (MS), en particulier dans sa forme indolente (MSI), est une cause rare, mais sous-­estimée, d'ostéo­porose vertébrale fracturaire [1]. Plusieurs éléments nouveaux relatifs à la maladie osseuse associée ont...

Que sait-on des marqueurs de réponse aux anticorps bispécifiques dans le myélome ?

L'ostéoporose de la mastocytose : où en sommes-nous en 2022 ?

La mastocytose systémique (MS), en particulier dans sa forme indolente (MSI), est une cause rare, mais sous-­estimée, d'ostéo­porose vertébrale fracturaire [1]. Plusieurs éléments nouveaux relatifs à la maladie osseuse associée ont...

Nouveautés dans la classification histomoléculaire des lymphomes T périphériques

Les lymphomes T périphériques (LTP), en dehors de ceux à présentation cutanée qui ne seront pas traités ici, représentent moins de 7 % des lymphomes non hodgkiniens (LNH) et regroupent une trentaine d'entités [1, 2]. La classification...

L'ostéoporose de la mastocytose : où en sommes-nous en 2022 ?

La mastocytose systémique (MS), en particulier dans sa forme indolente (MSI), est une cause rare, mais sous-­estimée, d'ostéo­porose vertébrale fracturaire [1]. Plusieurs éléments nouveaux relatifs à la maladie osseuse associée ont...

Prédiction de la réponse à la photophorèse des GvH aiguë et chronique corticorésistantes

La réaction du greffon contre l'hôte (graft versus host disease, GvHD) corticorésistante est l'un des principaux facteurs de mortalité après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Alors que les options thérapeutiques sont peu...

Leucémie à tricholeucocytes

La dernière classification OMS 2017 des tumeurs hématopoïétiques et des tissus lymphoïdes distingue, parmi les hémopathies lymphoïdes B, la leucémie lymphoïde chronique (LLC), la leucémie prolympho­cytaire (LPL), le lymphome à cellules...

Caractérisation phénotypique, cytogénétique et moléculaire des syndromes lymphoprolifératifs non LLC

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) représente le plus fréquent des syndromes lympho­prolifératifs avec cellules circulantes. Son diagnostic est très codifié ; il comporte une cytologie évocatrice et un score de Matutes égal à 4 ou 5....

Paysage génomique des leucémies aiguës lymphoblastiques B de l'adulte

Les leucémies aiguës lymphoblastiques de la lignée B (LAL-B) représentent un ensemble d'hémo­pathies relativement rares chez l'adulte et néanmoins très hétérogènes sur le plan génétique. Les analyses pangénomiques de grandes séries de...