Dr Claire BOUVATTIER
Médecin
Pédiatrie
Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre
France
Endocrinologie pédiatrique, hôpital Bicêtre, faculté de médecine Paris-Sud et Centre de référence des maladies rares du développement génital
Contributions
Au revoir, la prochaine fois, on s'embrassera !
Covid city, jour 3. Le 24 mars est la “Journée mondiale de lutte contre la tuberculose”. Croyez- vous que nous aurons un jour dans notre calendrier une “Journée mondiale de lutte contre le SARS-CoV-2” ? Je me refuse à écrire Covid-19 au...
Publié le : 30 mars 2021
Paru dans : ENDO 2021 / Ejournal / D’après ENDO online 2021
Les obésités génétiques et l’arrivée de traitements efficaces
Publié le : 25 mars 2021
Paru dans : ENDO 2021 / Ejournal / D’après ENDO online 2021
La génomique des corticosurrénalomes, déjà pronostique ?
Publié le : 23 mars 2021
Paru dans : ENDO 2021 / Ejournal / D’après ENDO online 2021
Variants MKRN3 et pubertés précoces centrales
Publié le : 13 octobre 2020
Paru dans : SFE 2020 / Flashinfos / Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie
SFE_oct2020_Dr_Clemence_Delcour
Publié le : 12 octobre 2020
Paru dans : SFE 2020 / Flashinfos / Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie
Méningiome et progestatifs : où en est-on ?
Les méningiomes sont des tumeurs cérébrales fréquentes, développées à partir des cellules arachnoïdiennes progénitrices, et dont l’origine embryologique est variable selon leur localisation (mésodermique pour les méningiomes de...
Publié le : 11 octobre 2020
Paru dans : SFE 2020 / Flashinfos / Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie
Existe-t-il un retentissement des mutations LHCGR chez les filles ?
Dix-sept mutations activatrices du LHCGR, héritées sur le mode dominant, sont rapportées dans la littérature, dans le tableau clinique bien connu de testotoxicose, une forme rare de puberté précoce familiale indépendante des...
Publié le : 11 octobre 2020
Paru dans : SFE 2020 / Flashinfos / Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie
Prémutation FMR1 et vie reproductive
20 % des femmes prémutées FMR1 (porteuses de 55 à 200 triplets CGG) seraient à risque de réserve ovarienne diminuée, voire d'insuffisance ovarienne prématurée (IOP) (figure). Sont rapportées ici 65 patientes prémutées FMR1,...
Publié le : 11 octobre 2020
Paru dans : SFE 2020 / Flashinfos / Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie
Infertiles ou sans désir de maternité ?
Si environ 82 à 85 % des femmes en population générale ont une grossesse, il est bien connu que les patientes porteuses de formes classiques d’hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) ont des taux de grossesses diminués, de 11 à...
Publié le : 11 octobre 2020
Paru dans : SFE 2020 / Flashinfos / Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie
Le déficit gonadotrope congénital influence-t-il la vie des femmes ?
Le syndrome d’interruption de la tige pituitaire (SITP), qui touche 4 hommes pour 1 femme, est une forme à révélation le plus souvent pédiatrique de déficit(s) antéhypophysaire(s), avec une définition radiologique : antéhypophyse...
Publié le : 11 octobre 2020
Paru dans : SFE 2020 / Flashinfos / Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie
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