Actualités sur la Covid-19

Cette étude réalisée au Royaume-Uni a été présentée à l’ECCVID lors d’une session spéciale et publiée simultanément dans The Lancet Infectious Diseases (Stoesser N et al., Lancet Infect Dis 2020 ; https://doi.org/10.1016/ S1473-3099(20)30634-4). Une comparaison “head to head” de 5 tests de dépistage sérologiques des anticorps SARS-CoV-2 a été réalisée : SARS-CoV-2 IgG (Abbott), LIAISON® SARS-CoV-2 S1/S2 IgG (DiaSorin), Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 (Roche), SARS-CoV-2 Total (Siemens) et un nouveau test ELISA 384-well (Oxford immunoassay). La sensibilité et la spécificité de ces tests sérologiques ont été étudiées sur 976 échantillons prélevés en période pré-épidémique (septembre 2014-octobre 2016) et 536 échantillons issus de patients avec une infection à SARS-CoV-2 confirmée biologiquement, collectés au moins 20 jours après le début des symptômes (1^er février 2020-31 mai 2020). Les résultats (figure) montrent qu’aux seuils établis par les fabricants, la sensibilité du test Abbott est de 92,7 % (IC₉₅ : 90,2-94,8) et la spécificité de 99,9 % (IC₉₅ : 99,4-100). Pour le test Diasorin®, les valeurs sont respectivement de 95 % (IC₉₅ : 92,8-96,7) et de 98,7 % (IC₉₅ : 97,7-99,3 %) ; pour le test Oxford, de 99,1 % (IC₉₅ : 97,8-99,7) et 99,0 % (IC₉₅ : 98,1-99,5) ; pour le test Roche, de 97,2 % (IC₉₅ : 95,4-98,4) et 99,8 % (IC₉₅ : 99,3-100), et, pour le test Siemens, de 98,1 % (IC₉₅ : 96,6-99,1) et 99,9 % (IC₉₅ : 99,4-100 %).

Tous ces tests permettent d’obtenir une sensibilité d’au moins 98 % avec des seuils optimisés pour obtenir une spécificité d’au moins 98 % sur des échantillons collectés 30 jours ou plus après le début des symptômes.