Utilisation d'organoïdes humains pour l'étude de pathologies causées par des mutations du gène PDX1
Mis en ligne le
31 oct. 2022
Auteur
B. Duvillié
L'étude porte sur 2 patients présentant des mutations homozygotes du gène PDX1 (pancreatic duodenal homeobox 1). Ils ont une agénésie du pancréas, une diarrhée chronique et une faible prise de poids. L'objectif est de mieux comprendre les pathologies de ces patients, notamment en générant des organoïdes dérivés de cellules souches pluripotentes induites ayant la mutation PDX1188delC/188delC.Les organoïdes de l'antre gastrique ont un phénotype intestinal tandis que les organoïdes intestinaux présentent une métaplasie gastrique avec une diminution importante du nombre de cellules entéroendocrines.…
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Liens d'intérêt
B. Duvillié déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.