Les données limitées sur les phénotypes des cancers survenant chez les hommes porteurs de mutations germinales pathogéniques de BRCA1/2 n'ont pas permis jusqu'à présent de définir des recommandations concernant la détection précoce et la réduction du risque de cancer, au contraire de la population des femmes atteintes des mêmes altérations génomiques. Elles se sont focalisées essentiellement sur les cancers du sein et de la prostate. Les études ont montré que les patients atteints d'un cancer du sein étaient porteurs d'une mutation de BRCA1 dans 2 % des cas et d'une mutation de…
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