Cancers de la prostate
STAMPEDE a confirmé les bénéfices majeurs en survie de l'acétate d'abiratérone dans les formes métastatiques hormononaïves, quelle que soit la charge métastatique. Dans IPATential150, la combinaison ipatasertib + abiratérone améliore significativement la SSPr dans les CPRCm avec perte de fonction de PTEN. L'actualisation de PROfound a montré un avantage de l'olaparib en SG dans les CPRCm multitraités avec des altérations de gènes de réparation de l'ADN. Des pistes thérapeutiques s'ouvrent avec l'AMG-160, premier anticorps bispécifique ciblant le PSMA.
Liens d'interêts
P. Beuzeboc déclare avoir des liens d’intérêts avec Janssen, Astellas, Sanofi, Ipsen, AstraZeneca, MSD et Roche.
R. Ratta déclare avoir des liens d’intérêts avec Astellas, BMS, Pfizer, AstraZeneca et MSD.
Y. Neuzillet déclare avoir des liens d’intérêts avec Astellas, AstraZeneca, Bayer (BMS), Bouchara-Recordati, Ipsen, Janssen, Merck (MSD) et Sanofi.
C. Alexandre déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.
T. Lebret n’a pas précisé ses éventuels liens d’intérêts.
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Figure 1. Mutations germinales de BRCA2 (gBRVA2) : survie en fonction d’autres altérations génomiques associées.
Figure 2. IPATential 150 : survie sans progression dans la population avec délétion de la fonction PTEN.
Figure 3. STAMPEDE : survie globale en fonction du volume tumoral.
Figure 4. PROfound : données de la cohorte A (BRCA2/1 et ATM).
Figure 5. AMG-160 : un anticorps bispécifique ciblant le PSMA.
