Rhumatisme psoriasique : quel traitement privilégier selon l'étendue et la localisation du psoriasis ?
Liens d'interêts
P. Goupille déclare avoir des liens d’intérêts avec AbbVie, Amgen, Biogaran, Biogen, BMS, Celgene, Chugai, Fresenius, Janssen-Cilag, Lilly, MSD, Nordic Pharma, Novartis, Pfizer, Sanofi et UCB (orateur invité, consultant, investigateur, bénéficiaire de l’hospitalité).
L. Vaillant n’a pas précisé ses éventuels liens d’intérêts.
auteur
Pr Philippe GOUPILLE
Médecin
Rhumatologie
CHRU, Tours
France
Contributions et liens d'intérêts
- centre(s) d’intérêt
- Dermatologie
- thématique(s)
- Psoriasis
Mots-clés
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Tableau I. AMM dans les SA radiographiques (Rx) et non radiographiques (non Rx), le RPso, le psoriasis et les MICI.
* Biosimilaires : mêmes indications. ** Biosimilaires : mêmes indications (sauf pédiatrie).
ADA : adalimumab ; APRE : aprémilast ; CTZ : certolizumab ; ETN : étanercept ; GLM : golimumab ; GUS : guselkumab ; IFX : infliximab ; IXE : ixékizumab ; SCK : sécukinumab ; TOFA : tofacitinib ; UPA : upadacitinib ; USK : ustékinumab.
| APRE | ADA* | CTZ | ETN** | GLM | IFX* | USK | SCK | IXE | GUS | TOFA | UPA | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SA Rx | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | Arrêt du développement | ✔ | ✔ | Phase III terminée |
✔ | ||
| SA non Rx |
✔ | ✔ | ✔ | ✔ | Pas de développement | Arrêt de développement | ✔ | ✔ | Pas de développement | Phase III en cours |
||
| RPso | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
| Pso | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | Pas de développement | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | Russie | Pas de développement |
| MC | ✔ | Suisse États-Unis Russie |
– | Pas de développement | ✔ | ✔ | – | – | Phase III en cours |
– | Phase III en cours |
|
| RCH | ✔ | Pas de développement |
– | ✔ | ✔ | ✔ | – | – | ✔ | Phase III en cours |
* Biosimilaires : mêmes indications. ** Biosimilaires : mêmes indications (sauf pédiatrie).
ADA : adalimumab ; APRE : aprémilast ; CTZ : certolizumab ; ETN : étanercept ; GLM : golimumab ; GUS : guselkumab ; IFX : infliximab ; IXE : ixékizumab ; SCK : sécukinumab ; TOFA : tofacitinib ; UPA : upadacitinib ; USK : ustékinumab.
Tableau II. Orientation du choix thérapeutique (les propositions sur l’efficacité des traitements ne sont que celles de Philippe Goupille au 1er mars 2022).
— Efficacité — Inefficacité — Efficacité “modérée” — Choix préférentiel — Absence ou peu de données
ADA : adalimumab ; APRE : aprémilast ; CTZ : certolizumab ; ETN : étanercept ; GLM : golimumab ; GUS : guselkumab ; IFX : infliximab ; IXE : ixékizumab ; SCK : sécukinumab ; TOFA : tofacitinib ; UPA : upadacitinib ; USK : ustékinumab.
Les propositions sur l’efficacité des traitements ne sont que celles de Philippe Goupille au 21 mars 202
| Produit | APRE | ADA | CTZ | ETN | GLM | IFX | USK | SCK | IXE | GUS | TOFA | UPA |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Manifestations extra-articulaires | ||||||||||||
| Uvéites | ||||||||||||
| MC | ||||||||||||
| RCH | ||||||||||||
| Psoriasis | ||||||||||||
| Manifestations articulaires | ||||||||||||
| RPso/symptômes | ||||||||||||
| RPso/structural | ||||||||||||
| SA Rx | ||||||||||||
| SA non Rx | ||||||||||||
— Efficacité — Inefficacité — Efficacité “modérée” — Choix préférentiel — Absence ou peu de données
ADA : adalimumab ; APRE : aprémilast ; CTZ : certolizumab ; ETN : étanercept ; GLM : golimumab ; GUS : guselkumab ; IFX : infliximab ; IXE : ixékizumab ; SCK : sécukinumab ; TOFA : tofacitinib ; UPA : upadacitinib ; USK : ustékinumab.
Les propositions sur l’efficacité des traitements ne sont que celles de Philippe Goupille au 21 mars 202
Tableau III. Synthèse (les propositions sur l’efficacité des traitements ne sont que celles de Philippe Goupille au 1er mars 2022).
— Efficacité — Inefficacité — Efficacité “modérée” — Choix préférentiel — Absence ou peu de données
ADA : adalimumab ; APRE : aprémilast ; CTZ : certolizumab ; ETN : étanercept ; GLM : golimumab ; GUS : guselkumab ; IFX : infliximab ; IXE : ixékizumab ; SCK : sécukinumab ; TOFA : tofacitinib ; UPA : upadacitinib ; USK : ustékinumab.
| Produit | APRE | ADA | CTZ | ETN | GLM | IFX | USK | SCK | IXE | GUS | TOFA | UPA | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Manifestations extra-articulaires | |||||||||||||||||||||
| Uvéites | |||||||||||||||||||||
| MC | |||||||||||||||||||||
| RCH | |||||||||||||||||||||
| Psoriasis | |||||||||||||||||||||
| Manifestations articulaires | |||||||||||||||||||||
| RPso/symptômes | |||||||||||||||||||||
| RPso/structural | |||||||||||||||||||||
| SA Rx | |||||||||||||||||||||
| SA non Rx | |||||||||||||||||||||
— Efficacité — Inefficacité — Efficacité “modérée” — Choix préférentiel — Absence ou peu de données
ADA : adalimumab ; APRE : aprémilast ; CTZ : certolizumab ; ETN : étanercept ; GLM : golimumab ; GUS : guselkumab ; IFX : infliximab ; IXE : ixékizumab ; SCK : sécukinumab ; TOFA : tofacitinib ; UPA : upadacitinib ; USK : ustékinumab.
Tableau IV. Orientation du choix thérapeutique en cas de RPso + atteinte structurale + psoriasis (les propositions sur l’efficacité des traitements ne sont que celles de Philippe Goupille au 1er mars 2022).
— Efficacité — Inefficacité — Efficacité “modérée” — Choix préférentiel — Absence ou peu de données
ADA : adalimumab ; APRE : aprémilast ; CTZ : certolizumab ; ETN : étanercept ; GLM : golimumab ; GUS : guselkumab ; IFX : infliximab ; IXE : ixékizumab ; SCK : sécukinumab ; TOFA : tofacitinib ; UPA : upadacitinib ; USK : ustékinumab.
| Produit | APRE | ADA | CTZ | ETN | GLM | IFX | USK | SCK | IXE | GUS | TOFA | UPA | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Manifestations extra-articulaires | |||||||||||||||||||||
| Uvéites | |||||||||||||||||||||
| MC | |||||||||||||||||||||
| RCH | |||||||||||||||||||||
| Psoriasis | |||||||||||||||||||||
| Manifestations articulaires | |||||||||||||||||||||
| RPso/symptômes | |||||||||||||||||||||
| RPso/structural | |||||||||||||||||||||
| SA Rx | |||||||||||||||||||||
| SA non Rx | |||||||||||||||||||||
— Efficacité — Inefficacité — Efficacité “modérée” — Choix préférentiel — Absence ou peu de données
ADA : adalimumab ; APRE : aprémilast ; CTZ : certolizumab ; ETN : étanercept ; GLM : golimumab ; GUS : guselkumab ; IFX : infliximab ; IXE : ixékizumab ; SCK : sécukinumab ; TOFA : tofacitinib ; UPA : upadacitinib ; USK : ustékinumab.
Tableau V. Orientation du choix thérapeutique en cas de RPso + atteinte axiale + psoriasis (les propositions sur l’efficacité des traitements ne sont que celles de Philippe Goupille au 1er mars 2022).
— Efficacité — Inefficacité — Efficacité “modérée” — Choix préférentiel — Absence ou peu de données
ADA : adalimumab ; APRE : aprémilast ; CTZ : certolizumab ; ETN : étanercept ; GLM : golimumab ; GUS : guselkumab ; IFX : infliximab ; IXE : ixékizumab ; SCK : sécukinumab ; TOFA : tofacitinib ; UPA : upadacitinib ; USK : ustékinumab.
| Produit | APRE | ADA | CTZ | ETN | GLM | IFX | USK | SCK | IXE | GUS | TOFA | UPA | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Manifestations extra-articulaires | |||||||||||||||||||||
| Uvéites | |||||||||||||||||||||
| MC | |||||||||||||||||||||
| RCH | |||||||||||||||||||||
| Psoriasis | |||||||||||||||||||||
| Manifestations articulaires | |||||||||||||||||||||
| RPso périph. symptômes | |||||||||||||||||||||
| RPso/structural | |||||||||||||||||||||
| SA Rx | |||||||||||||||||||||
| SA non Rx | |||||||||||||||||||||
— Efficacité — Inefficacité — Efficacité “modérée” — Choix préférentiel — Absence ou peu de données
ADA : adalimumab ; APRE : aprémilast ; CTZ : certolizumab ; ETN : étanercept ; GLM : golimumab ; GUS : guselkumab ; IFX : infliximab ; IXE : ixékizumab ; SCK : sécukinumab ; TOFA : tofacitinib ; UPA : upadacitinib ; USK : ustékinumab.
