Dossier
Néoplasies myéloprolifératives et leucémie myéloïde chronique
- Les résultats les plus encourageants présentés cette année portent sur la thrombocytémie essentielle. Il s’agit notamment de ceux concernant l’utilisation d’un anticorps monoclonal humanisé ciblant la calréticuline mutée avec un taux important de réponses moléculaires. Un ropeginterféron alfa-2b d’origine chinoise a, quant à lui, montré sa supériorité comparativement à l’anagrélide. La polyglobulie de Vaquez devrait voir son arsenal thérapeutique s’étoffer d’un nouveau traitement, le rusfertide, un mimétique de l’hepcidine. Les résultats de l’étude VERIFY montrent sa capacité à obtenir une saignée-indépendance. Dans les myélofibroses, l’association ruxolitinib + pélabresib, un inhibiteur de BET, poursuit son développement en montrant sa supériorité en termes de réponses spléniques et de diminution du TSS50. Dans la leucémie myéloïde chronique, l’étude ASC4START confirme la bonne tolérance de l’asciminib, le nouvel inhibiteur de tyrosine kinase ciblant spécifiquement la poche du myristoyl d’ABL.
Néoplasies myéloproliférativesPh-négatives Cette année, c’est la thrombocytémie essentielle (TE) qui a été au centre de toutes les attentions avec les résultats préliminaires de 2 études prometteuses. La première concerne l’utilisation d’un anticorps monoclonal humanisé ciblant la calréticuline mutée (mutCALR) chez les patients atteints de TE à haut risque résistants ou intolérants à une 1re ligne de traitement : l’INCA33989…
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