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Dossier
Screening moléculaire dans le cholangiocarcinome
- Le cholangiocarcinome (CCA) est un cancer des voies biliaires, dont l’incidence est en augmentation, souvent diagnostiqué à un stade avancé et associé à un mauvais pronostic. Des progrès récents ont permis d’identifier plusieurs altérations moléculaires récurrentes, comme les mutations de FGFR2, IDH1, BRAF, KRAS, ou encore la surexpression de ERBB2. Ces découvertes ont amélioré la compréhension des CCA et ont conduit au développement de thérapies ciblées spécifiques, offrant de nouvelles options thérapeutiques personnalisées. Ainsi, une analyse moléculaire des CCA est aujourd’hui primordiale pour définir la meilleure stratégie thérapeutique à adopter.
Caractérisation moléculaire des cholangiocarcinomes Le cholangiocarcinome (CCA) est une tumeur maligne de l’épithélium biliaire. D’un point de vue anatomique, on distingue le cholangiocarcinome intrahépatique (iCCA) qui se développe dans les voies biliaires intrahépatiques, et les cholangiocarcinomes extrahépatiques (eCCA) dont il existe 2 entités : le cholangiocarcinome périhilaire (pCCA) qui se développe de la jonction des canaux hépatiques jusqu’à la jonction avec la vésicule…
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