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Dossier
Une tumeur hépatique rare, l'hémangioendothéliome épithélioïde
L'hémangioendothéliome épithélioïde (HEE) est une tumeur rare, d'origine vasculaire, décrite par Weiss en 1982. Survenant essentiellement chez l'adulte, il se développe dans tout le corps, mais touche surtout le foie et le poumon ; son degré de malignité est intermédiaire.
Un homme, âgé de 45 ans, sans antécédent, consulte en janvier 2015 pour des douleurs de l'hypocondre droit, sans altération de l'état général ; l'examen clinique est normal, sans hépatomégalie, ni splénomégalie. Le bilan biologique met en évidence une cholestase anictérique avec augmentation des phosphatases alcalines (1,5 N) et des γ-GT (γ glutamyl transpeptidases) [6 N] ; la bilirubinémie, les transaminases et l'α-foetoprotéine sont normales.
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