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Cas clinique
Une tumeur pelvienne rare – et ALK à la clé ...
Une patiente de 21 ans, sans antécédent particulier personnel ou familial, consulte pour l'apparition d'une masse pelvienne droite, découverte à la faveur d'une symptomatologie de ballonnements abdominaux. À l'IRM, la lésion se présente sous la forme d'une masse pelvienne avec logettes multi-kystiques, pouvant faire évoquer un pseudomyxome, un mésothéliome ou un lymphangiome multi-kystique. Une laparoscopie exploratrice est réalisée en juillet 2016, mettant en évidence une volumineuse masse pelvienne remontant jusqu'à l'ombilic, sans mucine, avec épanchement liquidien séreux associé. Il n'y a…
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