Colobome palpébral supérieur congénital et familial

Les colobomes palpébraux sont des anomalies congénitales d’organisation des paupières. Ils sont liés à une non-fermeture de 2 bourgeons palpébraux. Ils se présentent sous la forme d’un défi cit de pleine épaisseur plus ou moins étendu des structures palpébrales. Ils peuvent être bilatéraux et atteindre les 4 paupières. Classiquement, le colobome se situe en nasal sur la paupière supérieure et en latéral sur la paupière inférieure. Ils peuvent être isolés mais sont souvent associés à des anomalies systémiques et oculaires.