Cas clinique

Maculopathie ischémique révélatrice d’une drépanocytose hétérozygote : HbS/HbO-Arab

Un patient âgé de 22 ans, sans antécédent notable, consulte pour une baisse d’acuité visuelle brutale de l’oeil gauche puis de l’oeil droit à 15 jours d’intervalle. À l’examen initial, l’acuité visuelle est de 4/10 P3 à droite et de 5/10 P10 à gauche. L’examen des segments antérieurs est normal. Le fond d’oeil retrouve, à droite, un oedème ischémique blanchâtre dans les territoires occlus, de nombreuses occlusions artériolaires rétiniennes centrales et périphériques et des bouquets de néovaisseaux périphériques; à gauche, une hémorragie intravitréenne, dense en inférieur, est observée. L’angiographie…

L’accès à la totalité de l’article est protégé