Hépatologie

AFFIRM est un essai contrôlé randomisé de phase III évaluant l’efficacité du risankizumab (RZB) en administration exclusivement sous-cutanée (s.c.) comparativement au placebo (PBO) dans la maladie de Crohn (MC) modérée à ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'United European Gastroenterology Week

Durée : 2:02 ...

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Les résultats à 6 mois de l’essai FUZION ont été présentés au congrès de la DDW 2026, mettant en évidence la supériorité du guselkumab sur le placebo sur le critère combiné rémission clinique ...

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Durée : 2:08 ...

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BIOSTOP est une étude prospective, multicentrique, randomisée, ouverte, de non-infériorité. Entre 2017 et 2021, 172 patients atteints de RCH en rémission clinique, biologique et endoscopique ont été randomisés (1:1) entre arrêt ou ...

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L’infliximab sous-cutané, approuvé en traitement d’entretien, est associé à des taux résiduels plus élevés et à une immunogénicité inférieure à celle l’infliximab intraveineux, ce qui pourrait ...

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Les stratégies de “treat-to-target” ont émergé dans le domaine des MICI en 2014, avec pour objectif de s’inspirer des approches déjà mises en œuvre en rhumatologie depuis les années 2000. La première version des ...

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Durée : 2:34 ...

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Les études GALAXI 2 et 3 ont évalué le guselkumab (GUS) dans la maladie de Crohn modérée à sévère. Cette analyse poolée rapporte les résultats à long terme, jusqu’à la semaine 144, en ...

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Certaines données suggèrent un surrisque de cancer chez les sujets dont la MICI a débuté à l’âge pédiatrique. Néanmoins, une confirmation de ces résultats reste nécessaire.  Cette étude nationale suédoise ...

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Depuis STRIDE-I (2015), puis STRIDE-II (2021), l’approche treat-to-target (T2T) a structuré la prise en charge des MICI, en définissant des objectifs thérapeutiques et des délais d’évaluation. Le consensus STRIDE-III, présenté le 19 ...

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Cette analyse post hoc de l’étude d’extension en ouvert de FORTIFY a évalué, jusqu’à la semaine 144, la rémission clinique, la réponse et la rémission endoscopique, en fonction de la localisation de la maladie de Crohn. Au total, 1 ...

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Les patients atteints de maladie de Crohn reçoivent de nombreuses recommandations alimentaires, ce d’autant plus que certaines données suggèrent l'efficacité de ces recommandations sur l’activité de la maladie. Cependant, l’impact des ...

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Durée : 3:07 ...

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Les données sur la pharmacocinétique de l’infliximab (IFX) après le switch vers la voie sous-cutanée (s.c.) restent limitées. Cette analyse post hoc de la cohorte prospective multicentrique PEREM visait à évaluer l’évolution des ...

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L’efficacité du guselkumab dans la maladie de Crohn luminale a été démontrée dans les essais GALAXI (induction intraveineuse) et GRAVITI (induction sous-cutanée). Cependant, il n’y a pas de données rapportant l’efficacité de ...

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Les données sur les associations de thérapies avancées (ACT) dans les MICI proviennent principalement de cohortes regroupant des indications hétérogènes, incluant notamment les manifestations extra-intestinales et les pathologies ...

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L’upadacitinib, en permettant la prescription d’un traitement oral rapidement efficace et couvrant certaines manifestations extra-intestinales, a constitué un changement significatif dans les options thérapeutiques disponibles dans la maladie de Crohn. Les données ...

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Cette question est récurrente, en particulier chez les chirurgiens qui n’ont pas l’habitude d’opérer des patients sous thérapie avancée (TA). Devant leurs préoccupations légitimes, et les risques associés à la suspension du ...

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Alors que l’infliximab intraveineux est presque systématiquement initié en combothérapie avec un immunosuppresseur, l’infliximab sous-cutané présente des caractéristiques pharmacocinétiques qui pourraient permettre d’éviter ...

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