Pr Jean-François MORNEX

Le déficit en alpha1-antitrypsine est une maladie génétique autosomique récessive associée au variant Z du gène SERPINA1 à l'état homozygote, dont les manifestations cliniques sont une importante ­diminution ( ...

» Le déficit en α1-antitrypsine est une situation génétique exposant au risque d'emphysème pulmonaire et d'hépatopathie. » Il n'y a pas d'alternative au traitement substitutif du déficit en α1-antitrypsine, dont l'efficacité clinique a été montrée. » La compréhension de la ...