Décrément et sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une affection neurodégénérative progressive affectant les neurones moteurs du cortex cérébral, du bulbe et de la moelle épinière (1). Le diagnostic de la maladie (critères d’El Escorial [2] et récemment d’Awaji [3]) reste actuellement fondé sur les données de l’examen clinique et de l’électro-neuromyogramme (ENMG). L’exploration électrophysiologique permet de confirmer l’existence d’une atteinte des motoneurones périphériques et de préciser son extension (4). Elle permet également d’exclure d’autres affections, par l’étude des conductions nerveuses…