Épilepsie associée aux anticorps antineuronaux de surface : des crises symptomatiques plutôt qu'une épilepsie auto-immune

Dans les encéphalites auto-immunes, les crises d'épilepsie sont très fréquentes à la phase aiguë. Cependant, leur évolution à long terme est encore discutée : persiste-t-il ou non une épilepsie à long terme après un tel événement ? Les auteurs ont suivi 39 patients ayant présenté une épilepsie associée à un anticorps antineuronal confirmé sur au moins 3 prélèvements, suivis pendant au minimum 3 ans (durée médiane de suivi : 7,5 ans). 25 avaient un anticorps dirigé contre un antigène membranaire (NMDAR, LGI1 ou CASPR2) et 14 contre un antigène intracellulaire (GAD65 ou Ma2). Tous les patients ont…