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Maladie de Sturge-Weber et épilepsie rebelle

Mis en ligne le 07/02/2001

Auteurs :

À la naissance, S.T. est marqué par un angiome plan s’étendant sur l’hémiface droite et débordant le territoire du trijumeau. S.T. a 4 mois lorsque ses parents constatent les premières crises hémicorporelles cloniques gauches commençant soit au membre inférieur, soit au membre supérieur et à la face, associées à une déviation de la tête et des yeux vers la gauche. Elles durent de quelques minutes à deux heures. À l’âge de 18 mois, malgré plusieurs essais thérapeutiques et finalement une association de valproate de sodium et vigabatrin, phénytoïne et clonazépam, les crises persistent, moins violentes mais pluriquotidiennes. Leur fréquence s’avérera sous-estimée lors de l’enregistrement vidéo-EEG.

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auteur
Dr Jean-Marc PINARD

Médecin
Pédiatrie
SCE NEUROPEDIATRIE, GARCHES
France
Contributions et liens d'intérêts

centre(s) d’intérêt
Neurologie,
Urologie
thématique(s)
Épilepsie
Mots-clés