Cas clinique

Manifestations nasales de la maladie de Churg et Strauss

Mis en ligne le 12/11/1998

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Le syndrome de Churg et Strauss, ou angéite granulomateuse allergique, est une vascularite systémique et pulmonaire associant un asthme souvent grave et une hyperéosinophilie sanguine et tissulaire. Des atteintes viscérales rappelant celles de la périartérite noueuse complètent le tableau clinique. 

La particularité de cette vascularite systémique nécrosante est qu’elle entraîne des lésions préférentiellement au niveau des artères et des veines de petit et moyen calibre dont les parois sont infiltrées de polynucléaires éosinophiles. Les atteintes extravasculaires correspondent à des infiltrats tissulaires en polynucléaires éosinophiles et à des granulomes à cellules épithélioïdes et géantes. La physiopathogénie de cette maladie est encore inconnue. L’hypothèse de l’implication d’antigènes inhalés et de certaines stimulations antigéniques (désensibilisations, vaccinations) est actuellement retenue.

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centre(s) d’intérêt
ORL