L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est caractérisée par un remodelage artériel pulmonaire touchant principalement les artères de petit calibre dont le diamètre est inférieur à 500 µm [1]. Ces anomalies structurelles et fonctionnelles du lit vasculaire pulmonaire aboutissent à une augmentation progressive des résistances vasculaires pulmonaires (RVP) à l'origine d'une insuffisance ventriculaire droite. Les options thérapeutiques actuelles spécifiques à l'HTAP visent principalement à corriger les anomalies de production de 3 médiateurs qui contribuent à la dysfonction de l'endothélium des…
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L. Savale et C. Guignabert déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.